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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
484
- 英文名:
Inorganic phosphate (yeast)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别提示:包括无机焦磷酸酶(酵母)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:无机焦磷酸酶(酵母)
英文名称:Inorganic phosphate (yeast)
产品货号:SV1056
产品规格:50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成*磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是 Quidel 公司的全资子公司)研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,2 mM MgCl2,2 mM PPi,25℃ 反应 10 分钟)每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。
除了无机焦磷酸酶(酵母),,我公司还供应以下相关产品:
名称:MMLV逆转录酶
货号:BTN60905
规格:10000U
该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶,从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse transcriptase基因(pol基因)的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为76.1KDa的单亚基组成,可催化以单链DNA、RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA链的聚合反应。跟野生型相比,它没有RNase H活性。
产品特点;
1.延伸性能好,可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
2.zuì佳反应温度为42℃,但在50℃时仍然有活性,70℃10分钟能使其失活。
3.能以Cy3-,Cy5-,rhodamine-,aminoallyl-,fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
4.可用于first strand cDNA 合成,second strand cDNA 合成,DNA labeling,RNA primer extension等。
5.与PCR 兼容,RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
6.能被金属螯合剂,无机磷酸,焦磷酸和多胺抑制。
7.没有RNase H活性。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| MMLV逆转录酶(200U/μL) | 50μl |
| 5×RT Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有限期一年。
使用方法:
一、合成PCR用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
| 加入物 | 加入量 |
| 总RNA 或poly(A)mRNA 或专一的RNA |
100-500 ng 10-500 ng 0.01pg-500ng |
| 注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
| Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 15-20pmol |
| 注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
| 5×RT Buffer | 4μL |
| RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
| dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用,不需要纯化。
二、合成建文库用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
| 加入物 | 加入量 |
| poly(A)mRNA 或专一的RNA |
1ug 0.5-1ug |
| 注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
| Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 100pmol |
| 注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
| 5×RT Buffer | 4μL |
| RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
| dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。
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文献和实验等的化学合成,E.E.Snell的LB因子的研究和E.Lynen于1951年从酵母中提取精制等,从而确定了它的化学结构。从代谢的重要性来看,CoA应存在于所有的细胞中,在动物肝脏和副肾中特别多,红血球中也有,但在血浆中却未见到。在植物中,一般含量都低;在微生物中,而S.fradiae、clostridiumbutylicum、Proteus morganii等特别多。CoA在肠内可被磷酸化酶、核苷酸焦磷酸酶等分解失活。CoA的作用中心是巯基(SH基)虽也能形成氧化型CoA-S-S-R。但一般与乙基
H4 P2 O7 ,缩写为 PPi,亦称二磷酸( diphosphoric acid)。可由水解变成正磷酸,在无机焦磷酸酶的作用下,也能产生酶促水解。是四碱基酸,与金属形成络合物的性质强,对各种金属酶起抑制作用。有些辅酶是焦磷酸酯,它和酶起作用时,需要 Hg2 等二价金属离子。在生物界,微生物、霉菌、藻类等都有发现。已知在动物的酶促反应中,是通过 ATP等的酶促水解与其它基质的相互作用生成的。例如在很多生物合成反应中,都会发生 ATP的焦磷酸分解, ATP→ AMP PPi
蔗糖和5毫升乳酸,配成液体培养液。 (2)把鲜酵母半块或老面(发酵后晾干的面粉团)打碎,投入培养液中,放在黑暗温暖的地方,二三天后就可以培养出大量酵母菌。 2.用巴斯德培养液培养 酵母菌需要的无机营养来自外界环境。如果在培养液内适当增加氮、磷等元素,效果会更好。巴斯德培养液的配方如下: 蔗糖15克,碳酸铵1克,磷酸氢钾0.2克,磷酸钙0.02克,硫酸镁0.02克,蒸馏水100毫升,培养方法跟上述的相同。
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