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无机焦磷酸酶(酵母)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Inorganic phosphate (yeast)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别提示:包括无机焦磷酸酶(酵母)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:无机焦磷酸酶(酵母)
    英文名称:Inorganic phosphate (yeast)
    产品货号:SV1056
    产品规格:50U|10U

    特性:
    反转录反应中提高 RNA 产量
    增强 DNA 复制
    概述:
    无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成*磷酸盐。
    P207–4 + H20 → 2HP04–2
    来源:
    无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
    无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是 Quidel 公司的全资子公司)研发。
    质保声明:
    无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指标准反应条件:下(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,2 mM MgCl2,2 mM PPi,25℃ 反应 10 分钟)每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
    浓度:
    100 units/ml。

    除了无机焦磷酸酶(酵母),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:MMLV逆转录酶
    货号:BTN60905
    规格:10000U
    该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶,从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse transcriptase基因(pol基因)的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为76.1KDa的单亚基组成,可催化以单链DNA、RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA链的聚合反应。跟野生型相比,它没有RNase H活性。

    产品特点;
    1.延伸性能好,可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
    2.zuì佳反应温度为42℃,但在50℃时仍然有活性,70℃10分钟能使其失活。
    3.能以Cy3-,Cy5-,rhodamine-,aminoallyl-,fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
    4.可用于first strand cDNA 合成,second strand cDNA 合成,DNA labeling,RNA primer extension等。
    5.与PCR 兼容,RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
    6.能被金属螯合剂,无机磷酸,焦磷酸和多胺抑制。
    7.没有RNase H活性。

    产品组成:
    成分 规格
    MMLV逆转录酶(200U/μL) 50μl
    5×RT Buffer 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有限期一年。

    使用方法:

    一、合成PCR用的1st-strand cDNA
    1.按下表配制RT反应体系:
    加入物 加入量
    总RNA
    或poly(A)mRNA
    或专一的RNA
    100-500 ng
    10-500 ng
    0.01pg-500ng
    注:RNA样品不能有基因组DNA污染。
    Oligo(dT)18(0.5ug/μL)
    或随机引物(0.2ug/μL)
    或RNA模板专一性引物
    1μL
    1μL
    15-20pmol
    注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比
    RNase-free水 补水到12μL

    2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
    3.严格按下表顺序加入各成分:
    5×RT Buffer 4μL
    RNase Inhibitor(20U/μL) 1μL
    dNTP(10mM each) 2μL

    4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
    5.加入1μL(200U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
    6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
    7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用,不需要纯化。

    二、合成建文库用的1st-strand cDNA
    1.按下表配制RT反应体系:
    加入物 加入量
    poly(A)mRNA
    或专一的RNA
    1ug
    0.5-1ug
    注:RNA样品不能有基因组DNA污染。
    Oligo(dT)18(0.5ug/μL)
    或随机引物(0.2ug/μL)
    或RNA模板专一性引物
    1μL
    1μL
    100pmol
    注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比
    RNase-free水 补水到12μL

    2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
    3.严格按下表顺序加入各成分:
    5×RT Buffer 4μL
    RNase Inhibitor(20U/μL) 1μL
    dNTP(10mM each) 2μL

    4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
    5.加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
    6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
    7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。

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    • 【推荐】酵母菌的培养和观察实验方法与步骤

      蔗糖和5毫升乳酸,配成液体培养液。 (2)把鲜酵母半块或老面(发酵后晾干的面粉团)打碎,投入培养液中,放在黑暗温暖的地方,二三天后就可以培养出大量酵母菌。 2.用巴斯德培养液培养 酵母菌需要的无机营养来自外界环境。如果在培养液内适当增加氮、磷等元素,效果会更好。巴斯德培养液的配方如下: 蔗糖15克,碳酸铵1克,磷酸氢钾0.2克,磷酸钙0.02克,硫酸镁0.02克,蒸馏水100毫升,培养方法跟上述的相同。

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