产品封面图

溶出度测试仪ZRS-8G

收藏
  • 询价
  • 光学牌
  • ZRS-8G
  • 天津
  • 2025年07月15日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      天津新天光分析仪器

    • 现货状态

    • 库存

      2

    • 保修期

      1年

    • 规格

      ZRS-8G

    ZRS-8G型溶出度测试仪由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、电动升降装置、传感器桨杆部件、转篮部件等部件组成,由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制;仪器自动化程度高,控制精度高,灵敏度高,误差小,噪音低,操作方便。

    主要功能:八杯六杆 机头部分电动升降,手动翻转,可定时开关

    机,温控45℃


    温度控制范围:20~45℃

    温度控制精度:±0.3℃

    速度控制范围:20~200RPM

    速度控制精度:±2RPM

    定时控制段数:6段

    定时控制范围:0~999MIN

    定时控制精度:±0.5MIN

    桨杆径向跳动:±0.5MM

    转篮径向跳动:±1.0MM

    转轴不同心度:±2.0MM

    药典参数存储:2010版药典溶出实验参数

    电加热器功率:1000W

    连续工作时间:大于24小时

    电 源:220V/50Hz

    功 率:1200W

    尺 寸:102×44×48cm

    重 量:65KG

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • ZRS-8G智能溶出试验仪标准操作规程

      药典分类:1.篮法;2.桨法;3.小桨法。一、试验前的准备1.检查溶出试验仪器的状态是否良好。1.1检查同心 利用中心盖检查每个溶出杯是否与转杆同心。若不同心,则调节杯口旁的三个偏心轮至适当位置,使之同心,并固定。1.2检查水浴箱内水是否超过警示线。水浴箱内水面应至红线上1~2cm处,若水量不够应及时加水。1.3检查水循环是否正常。如果循环系统内憋气,有可能会使循环受阻,这时应当设法排除泵内或进水管内空气,保证水循环正常。2.试剂、试液的准备。2.1样品要称重、编号、记录。2.2溶出介质应

    • 对乙酰氨基酚片溶出度测定

      一、试验目的 1.掌握片剂溶出度的测定方法 2.能正确使用溶出度测定仪 二、实验指导 片剂等固体制剂服用后,在胃肠道中要先经过崩解和溶出两个过程,然后才能透过生物膜吸收。对于许多药物来说,其吸收量通常与该药物从剂型中溶出的量成正比。对难溶性药物而言,溶出是其主要过程,故崩解时限往往不能作为判断难溶性药物制剂吸收程度的指标。溶解度小于0.1~1.0(g/L)的药物,体内吸收常受其溶出速度的影响。溶出速度除与药物的晶型、颗粒大小有关外,还与制剂的生产工艺、辅料、贮存

    • 对照品和标准品的区别

      量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。 目前,中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种,其中中药化学对照品288种,对照药材400种,两者占总数的一半以上. 国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求,并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    RC系列样本.jpg 附 (下载 0 次)

    溶出度测试仪ZRS-8G
    询价