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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
31
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1个
详细介绍:
以下是4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱的详细介绍,点击了解更多核酸电泳及回收产品:
操作流程:
1.4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
实验要点 :
1.4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱的相关产品:
78-5000 pg/mL 蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane protease serine 4
12.5-800 U/mL ELISA Kit for Human Aryl hydrocarbon receptor
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1
0.312-20 nmol/mL ELISA Kit for Human Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, isoforms 1/2/3
IL-10 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
31.2-2000 pg/mL 人血管动蛋白样1(AMOTL-1)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL 人碳酶(Carbonic anhydrase 12)ELISA试剂盒
CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F
Contactin 3 / CNTN3 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱盐酸雷莫司琼(标准品) Ramosetron hydrochloride 132907-72-3 质量规格:含量测定
河豚素;河豚 CAS 224-458-8 规格: HPLC≥99%,1mg/支 订购|咨询
*度酸(标准品) Etodolac 41340-25-4 质量规格:含量测定
千金藤素;头花千金藤碱 CAS 481-49-2 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
盐酸安非他酮(标准品) Amfebutamone Hydrochloride 31677-93-7 质量规格:含量测定
雷公藤内酯; 雷藤; 雷公藤羰内酯 CAS 38647-11-9 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
盐酸罗格列酮(标准品) rosiglitazone hydrochloride 302543-62-0 质量规格:HPLC法含量测定
芒柄花黄素;刺芒柄花素;芒柄花素 CAS 485-72-3 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
苯溴马隆(标准品) BENZBROMARONE 3562-84-3 质量规格:含量测定
黄柏碱 CAS 6873-13-8 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
盐酸布替萘芬(标准品) Butenafine HCl 101827-46-7 质量规格:HPLC法含量测定
槐果碱 CAS 145572-44-7 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
以下是4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱的详细介绍,点击了解更多核酸电泳及回收产品:
操作流程:
1.4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
实验要点 :
1.4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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河豚素;河豚 CAS 224-458-8 规格: HPLC≥99%,1mg/支 订购|咨询
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盐酸布替萘芬(标准品) Butenafine HCl 101827-46-7 质量规格:HPLC法含量测定
槐果碱 CAS 145572-44-7 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
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