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12min 微量病毒核酸“轻松捕获” FastPure Vi

ral DNA/RNA Mini Kit Pro(RC323)
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  • ¥1380
  • 诺唯赞(Vazyme)已认证
  • RC323-01
  • 南京
  • 2026年01月04日
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      充足

    • 英文名

      FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit Pro

    • 供应商

      诺唯赞

    • 保存条件

      BOX 1:-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输;BOX 2:15 ~ 25℃保存。

    • 规格

      50 rxns

    FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit Pro

    12 min 微量病毒核酸“轻松捕获”

    产品细节图片1

    病毒DNA/RNA共提取;产物可用于可直接用于逆转录;PCR;荧光定量PCR;二代测序;Northern杂交

    产品细节图片2

    提取效率高:轻松捕获微量核酸

    快速提取:常温操作12 min即可

    样本兼容性广:适用于全血、血清、血浆、拭子、组织、肺泡灌洗液、细胞培养上清液等多种样本

    产品细节图片3

    本试剂盒适用于从全血、血清、血浆、拭子、组织、肺泡灌洗液、细胞培养上清液等多种样本中快速提取高纯度的病毒DNA/RNA。试剂盒采用独特的裂解体系,无需高温孵育,搭配Carrier RNA可显著提高微量核酸的回收率。经过硅胶膜的特异性吸附,可快速高效纯化病毒DNA/RNA。样本兼容性广,获得的核酸得率高,纯度高,可直接用于逆转录、PCR、荧光定量PCR、二代测序以及Northern杂交等下游相关实验。

    产品细节图片4

    1. 快速提取微量核酸

    检测不同稀释梯度下胎牛血清模拟样本中的低浓度非洲猪瘟病毒(ASFV)和低浓度猪流行性腹泻病毒(PEDV)。参照Vazyme #RC323(V)和A厂家同类产品提取流程进行提取,使用qPCR对提取产物进行检测,平均Ct值越低、检出数量越多,表明提取效率越高。结果表明,Vazyme #RC323对低浓度病毒样本的提取效率优于A厂家同类产品(图1)。

     

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    图1 低浓度样本提取产物qPCR结果

     

    2. 样本兼容性广

    检测胎牛血清、猪血、肺泡灌洗液、咽拭子、唾液和Hela细胞培养液等模拟样本中的伪狂犬 病 病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)。参照Vazyme #RC323(V)和A厂家同类产品提取流程进行提取,使用qPCR对提取产物进行检测,平均Ct值越低,表明提取效率越高。结果表明,Vazyme #RC323对不同样本中DNA和RNA病毒的提取效率基本优于A厂家同类产品(图2)。

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    图2 不同类型样本提取产物qPCR结果

    产品细节图片9

    产品细节图片10

    产品细节图片11

    BOX 1:-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输

    BOX 2:15 ~ 25℃保存。

     

     

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    • PureLink RNA Mini Kit

      application. 3.        RNA Storage Store the purified RNA on ice for immediate use. For long–term storage, keep the purified RNA at –80°C. Perform DNase I treatment after purification (refer to the PureLink™ RNA Mini Kit manual) to assure highly

    • Isolation of Total RNA from Animal Cells use RNeasy Mini Kit

      .) to 70 µl Buffer RDD. Mix gently.   8.   Add the DNase I incubation mix (80 µl) directly onto the RNeasy membrane, 20–30°C for 15 min.   9.   Run 700µl RW1 through the mini column, 15 seconds at 12,000 rpm.   10.  

    • E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid Mini Kit II Spin Protocol

      Wash Buffer must be brought to room temperature before use. 13. REPEAT wash step 12 with another 700 ul DNA Wash Buffer diluted with ethanol. 14. Discard the flow-through liquid. Centrifuge the empty column at maxi speed (13,000 x g

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