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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50μL
电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍:点击了解更多核酸电泳及回收点击进入。

服务流程:
1)电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点:
1.电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用的相关产品:
兔抗FZ3多克隆抗体 英文名:Anti-FZ3 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗SRY多克隆抗体 英文名:Anti-SRY rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗OCRL多克隆抗体 英文名:Anti-OCRL rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗FXY多克隆抗体 英文名:Anti-FXY rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
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兔抗BMP3多克隆抗体 英文名:Anti-BMP3 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
Anti-CEP89 rabbit polyclonal antiboy 英文名:Anti-CEP89 rabbit
兔抗MYL6多克隆抗体 英文名:Anti-MYL6 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗NCAPG多克隆抗体 英文名:Anti-NCAPG rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用鸢尾苷(标准品) Tectoridin 611-40-5 质量规格:HPLC≥98%,标准品
(-)-薄荷 CAS 10458-14-7 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
鸢尾黄素(标准品) Tectorigenin 548-77-6 质量规格:HPLC≥98%,标准品
茵芋苷 CAS 93-39-0 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
原花青素B2(标准品) Procyanidin B2 29106-49-8 质量规格:HPLC≥98%,标准品
异香兰素 CAS 621-59-0 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
原人参二醇(标准品) Protopanaxdiol 30636-90-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
脱氧熊果苷 CAS 53936-56-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
原人参三醇(标准品) Protopanaxatriol 1453-93-6 质量规格:HPLC≥98%,标准品
蟾精 CAS 17008-69-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
原薯蓣皂苷(标准品) Protodioscin 55056-80-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
去甲基川陈皮素 CAS 2174-59-6 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
使用方法:
一:电泳级耐热型 SYBR 染料50μL费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
几个复孔,选择重复性好的 CT 值参与计算。 (2)CT<30,重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法:从以下几个方面进行问题的排查:①加样准确度;②移液器吸取液体的准确度;③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样,减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系,并且增加模板的稀释梯度,大体积加样。如:原液 cDNA 添加 1μl,可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍,添加 5μl,使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
1992 年,Higuchi 在一次报告中提出了实时荧光定量 PCR 技术。通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个 PCR 反应的进程。之后经过不断的研究,通过对 PCR 反应的数学函数关系、相应的算法以及对标准品的运用,就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。 1996 年 1996 年 ABI 公司推出世界上第一台定量 PCR 仪 7700 型。设备由荧光定量系统和计算机组成,通过荧光染料或荧光探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,结合相应的软件对结果进行分析,可以实现计算待测样品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









