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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
氨基磁珠
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2mL
(1) 氨基磁珠2mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是氨基磁珠2mL说明书的详细介绍点击了解更多DNA纯化产品：
储存事项:
A. 氨基磁珠2mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 氨基磁珠2mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠Zeste同源物增强子1(EZH1)ELISA试剂盒 ，英文名： EZH1 ELISA Kit
人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA Kit
英文名称RatCD14ELISAKit大鼠CD14规格：96T/48T
空调清洁剂500毫升/瓶
ELISAKitCO人皮质同/肾上腺同规格：48T/96T
鸭子白介素12(IL-12)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒
Humanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit 人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforACV-A(HumanActivinA)ELISAKit人活化素A规格：48T/96T
血液组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性荧光定量检测试剂盒20次
mouseprolactin,PRLELISAKit小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乙醇脱氢酶（ADH）测定试剂盒（紫外比色法）
微量游离血红蛋白（FHb）测定试剂盒（比色法）
超微量Na+K+–ATP酶测定试剂盒
胰蛋白酶测定试剂盒（紫外比色法）
EggYolkAgarBase
绿脓菌素测定培养基(PDP琼脂培养基) King Medium A 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验
七叶苷培养基 Esculin Medium 250克 生化实验培养基，用于细菌七叶苷水解试验
心浸液琼脂用于培养营养要求高的微生物(ACUMEDIA方法)incubationmedia心浸液琼脂用于培养营养要求高的微生物(ACUMEDIA方法)
Voges-ProskauerSemisolidAgar
四酸亮绿增菌液基础(TTB) 规格： 250g 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养（《中华人民共和国药典》2010年版）。
四酸煌绿增菌液基础(TTB) 规格： 250g 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养
化孔雀绿增菌液(MM) 规格： 250g 用途： 用于食品和环境样本中沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外)的选择性增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.13，G...
克氏双糖铁琼脂 规格： 250g 用途： 用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖，及产生的生化反应(GB/
氨基磁珠2mL说明书察氏培养基2250g用于培养能以盐作为氮源的真菌和细菌，及青霉和曲霉等霉菌的分离培养和形态鉴别
Nutrient Agar 营养琼脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 营养琼脂 Oxoid 500g
蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶
LST发酵管(含小导管)20支/包每管10ml
AntibioticAgarNO.9
服务流程：
1）氨基磁珠2mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10min。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计，除空白对照外，对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL，混匀，4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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