- ￥1580 - 1980
- 江蓝纯
- jlc-A5630
- 进口/国产
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人配对框基因9(PAX9)ELISA试剂盒优点体现：
特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
精 度 高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
重复性：lot-to-lot检测确保小的批间差异。
可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
标准曲线：在保证数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
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文献和实验时只能插入小的 DNA 片段）。我们今天着重讲解如何利用该网站设计引物，并利用该引物构建出我们想要的突变体。如果我们实验室又穷，又不想买突变试剂盒怎么办？我们可以不用管第 2 步，默认其设置，不用试剂盒也可以构建出我们想要的突变体。第 3 个选项输入我们的 DNA 序列，既可以通过 Browse 选项上传已经下载好的序列，也可以直接粘贴文本格式或 FASTA 格式的 DNA 序列。第 4 步将 DNA 序列转换成蛋白序列（Upload Translated）。下面我们以人的 TP53 基因为例进行
亚型多重核酸荧光PCR试剂盒，为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白（NP）基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR，在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA，再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步，从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势
Enhancer II (Cat#PR312)。Carrier DNA可以是已知序列的基因组DNA、质粒DNA或者PCR产物，carrier DNA与检测引物不能与有稳定配对区域，比如检测癌突变序列可以使用正常组织或者血液中提取的DNA作为carrier DNA。对PCR的增强效果，添加Carrier DNA优于添加5×PCR Enhancer II ，优于添加BSA。参考文献1. Gormally E, Hainaut P, Caboux E, et al. Amount of DNA in plasma
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