- ¥1800
- Frdbio
- PCR0031S
- 武汉
- 2025年09月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1000ul
2X即用型，使用更方便
1.产品简介：
2 S-Taq Mix是由基因工程改造优化的Taq DNA Polymerase配以我们独特的PCR Buffer体系,同时Mg2+、dNTPs都为最优化配置,本产品主要除了针对高GC含量的扩增提供解决方案，更重要的是对于序列特殊内部特殊结构都有很好的解决能力，主要是基于基因改造的S-Taq与序列结合的更紧密，以及严谨的配对延伸能力，即使是复杂的重复序列也有出色的表现。
本产品扩增效率高，重复性好，稳定性好，已经加入蓝色染料，使用方便：扩增以后可直接跑。
扩增得到的PCR产物3′ 端附有一个“A”碱基，可直接用于T/A克隆。
2.包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 |
| PCR0031 | 2× S-Taq Mix ddH2O |
1000μl×1支 1000μl×1支 |
| — | 说明书 | 1份 |
4.使用说明：
| PCR扩增体系（30μL）： | PCR 扩增程序 |
| 引物F 0.2μM | 96℃ 4min |
| 引物R 0.2μM | 96℃ 30s |
| DNA模板 <1μg | 55℃ 30s 35次循环 |
| 2×S-Taq Mix(Frd bio) 10μl | 72℃ 60s |
| ddH2O 20μl | 72℃ 4min |
本产品扩增效率为1kb/35S,错配率为万分之五；
6.产品质控：
无外源核酸酶；
无外源残留核酸；
2-8℃存放3个月，活性无明显改变。
*本试剂仅供实验室研究使用
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文献和实验5 min 结果：可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高，且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。 三、 cDNA扩增 人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段 模板：人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL Primer： PrimerF
酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
2（10 uM）1 ul，引物 FSP1（10 uM）1 ul，DNA 模板（预扩增产物稀释 50 倍）1 ul，Ex Taq 酶（5 U/ul）0.25 ul，dd H2O 补足至 25 ul。Secondary TAIL-PCR（25 ul）：10×Ex Taq Buffer（Mg2+ Plus）2.5 ul， dNTP Mix（各 2.5 mM）2 ul，引物 SP3（10 uM）1 ul，引物 FSP2（10 uM）1 ul，DNA 模板（上一轮扩增产物稀释 10 倍）1 ul，Ex Taq
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