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- 上海谷研
- GOY-BR1085
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Deoxy-BigCHAP
- CAS号：
86303-23-3
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| (3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺86303-23-3说明书 | 86303-23-3 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：86303-23-3
分子式：C42H75N3O15
分子量：862.056
英文名称：Deoxy-BigCHAP
1363纯度：97%
产品规格:
(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺86303-23-3说明书GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺86303-23-3说明书纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺86303-23-3说明书流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
2 ugpSEP1pSEP1低温运输，-20℃保存
2 ugpSecTag2/Hygro ApSecTag2/Hygro A低温运输，-20℃保存
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2 ugpSecTag 2ApSecTag 2A低温运输，-20℃保存
2 ugpSE934pSE934低温运输，-20℃保存
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(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺86303-23-3说明书Anti-CNTF CNTF抗体（0.2 ml)
CNTF Antibody，Ciliary neurotrophic factor CNTF抗体
Anti-CNTFRAlpha （extracellular) CNTFRAlpha （胞外)抗体（50 ul)
Anti-CNTFRAlpha （extracellular) CNTFRAlpha （胞外)抗体（0.2 ml)
Anti-CNGA4 CNGA4抗体（50 ul)
Anti-CNGA4 CNGA4抗体（0.2 ml)
Anti-CNGA3 CNGA3抗体（50 ul)
Anti-CNGA3 CNGA3抗体（0.2 ml)
Anti-CNGA2 CNGA2抗体（50 ul)
Anti-CNGA2 CNGA2抗体（0.2 ml)
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文献和实验)或者白色101载体上。李如松［11］1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar［12］等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上，直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等［13］制备了两种饱和漆酚冠醚固定相，对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨 12g 酵母提取物 24g
酵母提取物 24g 甘油 4ml 各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。 2×YT培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨 16g 酵母提取物 10g 氯化钠 4ml 如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂
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