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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
31
- 英文名:
BigCHAP
- CAS号:
86303-22-2
- 保质期:
咨询在线客服
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| (3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-胺86303-22-2价格 | 86303-22-2 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.:86303-22-2
分子式:C42H75N3O16
分子量:878.0554
英文名称:BigCHAP
1354纯度:98%
产品规格:
(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-胺86303-22-2价格GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
产品优势:
1、(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-胺86303-22-2价格纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-胺86303-22-2价格流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以作溶剂冲洗:②放在中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
1瓶CL187/CCL187CL187/CCL187低温运输和保存
1瓶CHO细胞株CHO低温运输和保存
1瓶CHO-K1细胞株CHO-K1低温运输和保存
1瓶CHL细胞株CHL低温运输和保存
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(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-胺86303-22-2价格小鼠小鼠透明质酸 英文名称: Mouse Hyaluronic Acid 规格: 48T/96T 英文缩写: HA
小鼠低氧诱导因子1a 英文名称: Hypoxia Inducible Factor 1a 规格: 48T/96T 英文缩写: HIF-1α
小鼠热休克蛋白60 英文名称: Heat shock protein 60 规格: 48T/96T 英文缩写: Hsp-60
小鼠组胺 英文名称: Histamine 规格: 48T/96T 英文缩写: HIS
血红素氧合酶1(HO1)试剂盒 规格: 48T/96T
糖抗原125(CA125)试剂盒 规格: 48T/96T
激肽释放酶3(KLK3)试剂盒 规格: 48T/96T
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前列腺酸性磷酸酶(ACP3)试剂盒 规格: 48T/96T
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文献和实验)或者白色101载体上。李如松[11]1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar[12]等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上,直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等[13]制备了两种饱和漆酚冠醚固定相,对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
+pfWDKiKEuvEX8kMBMB8UrhbuMGZNUVhQQborGeXgoBFBJsfDf+iQi85Qj85h38losUBYgIRAQiAhGBiMD+gEAgzYPrAi18jSDtL7a6n/3kn9n6FWtFGrPSLreJskIeG9Iyi/hCrjVqV/sxhUjIaFk2Cjv7euTJok22vSLd8G6F3jra3jZbtX6t/Ze/+CKqWVu1do39v3/917oGGU7Jy0TJzT0guP1VEXIR2rrMLJzrQnoVIO/pHAWTscpVwFID04i+nn
用水补足体积到1L。分成100ml的小份,高压灭菌。培养基冷却到室温后,再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外,再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到100ml,用0.22um的滤膜过滤除菌)。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨 12g 酵母提取物 24g
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