相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
两年
- 英文名:
T-Tailing Kit
- 库存:
900
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
某些 DNA 聚合酶具有不依赖于模板的末端转移酶活性,在只 有 dTTP 存在的情况下,可以在平末端的 DNA 片段的两个 3’端 各加上一个 dT 尾巴。本产品就是利用此原理开放的加 T 试剂盒, 主要用于制备 T 载体或在平末端的 DNA 片段上加上 1 个 T 尾巴。 本产品具有下列特点:
1. 简单, 2X 加 T 预混合液中含有所需要的所有成分(包括酶)), 不需要单独准备。
2. 各成分最佳用量经过优化,用户不需要单独调试。
3. 适用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA 聚合酶等高保 真 DNA 聚合酶合成的 DNA 片段或限制性内切酶酶切回收得到 的 DNA 片段。
4. 加 T 后的载体可以作为 T 载体使用。

加T试剂盒运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。
自备试剂:平末端 DNA 片段、平末端质粒 DNA、自备超纯水。
加T试剂盒使用方法
一:反应前纯化处理:
1. 平末端 DNA 片段或平末端质粒 DNA 可以采取胶回收和酚/氯 仿抽提法等常规方法纯化,最后溶解在水或 TE 中,终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。必须注意的是, 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶扩增得到的 DNA 片段,必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/氯仿 抽提或 Proteinase K 处理),否则它们将在加 T 反应时,将切 除掉加上的 T 尾巴,干扰反应。
2. 本产品的加尾酶在 DNA 的 3’末端的核苷酸为 T 时,加 T 效 率更高,故如果有可能,最好满足此要求。
加T试剂盒二:加 T 反应
3. 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中,分别加入回收的 DNA 20190124dx 片段(0.2-2 ug)、25 uL 2 X 加 T 缓冲液、最后补水到 50 uL, 在 PCR 仪上 72℃保温 2 小时。如果用金属浴或水浴,必须加 50uL 石蜡油,否则水分在反应过程中将蒸发,影响加尾效率。
4. 加 T 反应后,加尾酶将与 DNA 末端紧密结合,所以必须酚/ 氯仿抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/氯仿抽 提效果会更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 后续连接反应。由于加一个 T 不会改变 DNA 片段的琼脂糖电 泳速度,故不能通过跑电泳检测加尾效果。
加T试剂盒相关产品:
| 绿如兰核酸染料 ( 可见光型 ) |
| 超快核酸银染试剂盒 |
| 溴化乙锭干粉 (EB) |
| 溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL |
| 溴化乙锭清除剂 |
| 核酸分子量标准 |
| DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (300-10000 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (2)(50-400 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (2)(300-5000 bp) |
| DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII |
| 加T试剂盒DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI |
| DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI |
| DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I |
| DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II |
| DNA 电泳分子量标准 (3)λ/EcoR I+ Hind III |
| DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/BstN I |
| DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ |
| DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ |
| Southern 专用 DNA Marker( 生物素 ) |
| Southern 专用 DNA Marker(DIG) |
| Southern Marker DL2000( 生物素 ) |
| Southern Marker DL2000(DIG) |
| Southern Marker Oligo( 生物素 ) |
| Southern Marker Oligo(DIG) |
| 大片段 DNA 分子量标准 |
| 脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG) |
| 脉冲电泳 Marker(Lambda LadderPFG) |
| 脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG) |
| 超螺旋 DNA 分子量标准 |
| miRNA 电泳分子量标准 |
| 加T试剂盒沉淀剂及助沉剂 |
| 微量 RNA 助沉剂 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
连接酶,反应10分钟。平滑末端连接:在20µl反应体系中加入1µl T4 DNA 连接酶反应2小时,或者加入1µl高浓度T4 DNA 连接酶反应10分钟。 另外,NEB的快速连接试剂盒 (Quick Ligation Kit, NEB #M2200V [15个反应])是独有的可以在室温5分钟条件下连接平滑末端和粘性末端的试剂盒。 图1:在25°C条件下,用1 unit(1:400稀释后取1 µl)T4 DNA连接酶连接λDNA/Hind Ⅲ片段(4-碱基粘端)不同反应时间的结果。 图
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔心肌钙蛋白T (cTnT)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 cTnT 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cTnT与单抗结合,加入生物素化的抗兔 cTnT ,形成免疫
素化的抗小鼠 t-PA ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,t-PA 浓度与 OD 值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中t-PA 浓度。 试剂盒组成 ( 2-8 ℃保存) 酶标 板 (Coated Wells ) 96 孔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










