相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
两年
- 库存:
900
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3产品及特点:
本产品是一管式反转录预混 Mix,内含反转录第一链合成所需的所有试剂 (MMLV、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应 Buffer 等), 用户只需加入模板 RNA 和 RNase-Free 水即可进行反应。本产品特点如下:
1. cDNA 的合成更加方便,用户只需准备模板和水即可进行反应。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 效率高,特殊优化的 oligo dT 和 N6 随机引物配比,反转录效率高。
4. 速度快,只需 42℃,20 分钟即可完成 cDNA 第一链的合成。
5. 能够用于 GC 含量高,二级结构复杂的 RNA 模板,合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。
6. 兼容性好,合成的 cDNA 可直接用于荧光定量 PCR 反应,灵敏度高、稳定性好。

古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3运输及保存:
低温运输,-20℃保存, 有效期一年。
自备试剂:RNA 模板。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3使用方法
1. 解冻后颠倒轻弹混匀各组分,以 20 uL 体系为例,按下表加入(2×RT Master Mix 很粘稠,取用前请短暂离心,并避免吸头外壁沾附损失):

注意:对于二级结构很复杂的 RNA 模板,推荐使用变性步骤,即在操作步骤之 前,将模板 RNA 在 65℃孵育 5 分钟后迅速转移到冰上,再进行下一步操作。
2. 轻轻混匀,42℃孵育 20 分钟进行反转录反应。
注意:对亍二级结构复杂或者 GC 含量高的模板,可以提高温度至 50℃,以增 强反转录效率。
3. 85℃加热 5 秒钟灭活反转录酶置冰上备用(更长时间保存请置于-20℃)。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3注意事项
1. 实验过程中请注意避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染。
2. 使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度丌均影响实验结果。
3. 使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的RNA提 取/纯化方法。
5. 如果扩增片段较长或者RNA结构复杂,为了加强转录效果,可以将RNA单独置于 65-70℃加热 5-10分钟后再加入体系。
6. 操作人员请带口罩和一次性手套,并经常更换手套。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3相关产品:
本产品是一管式反转录预混 Mix,内含反转录第一链合成所需的所有试剂 (MMLV、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应 Buffer 等), 用户只需加入模板 RNA 和 RNase-Free 水即可进行反应。本产品特点如下:
1. cDNA 的合成更加方便,用户只需准备模板和水即可进行反应。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 效率高,特殊优化的 oligo dT 和 N6 随机引物配比,反转录效率高。
4. 速度快,只需 42℃,20 分钟即可完成 cDNA 第一链的合成。
5. 能够用于 GC 含量高,二级结构复杂的 RNA 模板,合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。
6. 兼容性好,合成的 cDNA 可直接用于荧光定量 PCR 反应,灵敏度高、稳定性好。

古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3运输及保存:
低温运输,-20℃保存, 有效期一年。
自备试剂:RNA 模板。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3使用方法
1. 解冻后颠倒轻弹混匀各组分,以 20 uL 体系为例,按下表加入(2×RT Master Mix 很粘稠,取用前请短暂离心,并避免吸头外壁沾附损失):

注意:对于二级结构很复杂的 RNA 模板,推荐使用变性步骤,即在操作步骤之 前,将模板 RNA 在 65℃孵育 5 分钟后迅速转移到冰上,再进行下一步操作。
2. 轻轻混匀,42℃孵育 20 分钟进行反转录反应。
注意:对亍二级结构复杂或者 GC 含量高的模板,可以提高温度至 50℃,以增 强反转录效率。
3. 85℃加热 5 秒钟灭活反转录酶置冰上备用(更长时间保存请置于-20℃)。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3注意事项
1. 实验过程中请注意避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染。
2. 使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度丌均影响实验结果。
3. 使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的RNA提 取/纯化方法。
5. 如果扩增片段较长或者RNA结构复杂,为了加强转录效果,可以将RNA单独置于 65-70℃加热 5-10分钟后再加入体系。
6. 操作人员请带口罩和一次性手套,并经常更换手套。
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3相关产品:
| 酚 - 氯仿 - 混合液 (DNA 提取 ) |
| 酚 - 氯仿混合液 (RNA 提取 ) |
| 酚 - 氯仿混合液 (DNA 提取 ) |
| 超纯水 |
| DEPC 水 |
| RNase-free 水 |
| RNase-free 水 |
| RNA 洗脱液 |
| RNA 洗脱液 |
| 古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3RNA 溶解液 |
| RNA级溶液及试剂 |
| RNase-free CTAB 溶液 ,20% |
| RNase-free DTT 溶液 ,1M |
| RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0 |
| RNase-free 75% 乙醇 |
| RNase-free 盐酸胍溶液 ,8M |
| RNase-free 异硫酸胍溶液 ,5M |
| RNase-free 氯化锂溶液 ,10M |
| RNase-free PVP K30 溶液 ,20% |
| RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10% |
| RNase-free SDS 溶液 ,10% |
| RNase-free 乙酸钠 ,3M,pH 5.2 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5 |
| RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0 |
| RNA 级 CTAB ( 十六基三化 ) |
| RNA 级 DEPC ( 焦 ) |
| RNA 级 DTT ( 二硫代苏糖醇 ) |
| RNA 级 EDTA·2Na ( 乙二四乙酸二钠 ) |
| RNA 级 Guanidium HCl ( 盐酸胍 ) |
| RNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 ) |
| RNA 级 b-Mercaptoethanol(2- 巯 ) |
| 古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3RNA 级 Oligo(dT) 纤维素 |
| RNA 级 PVP K30( 聚乙烯基酮 K30) |
| RNA 级 Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸钠 ) |
| RNA 级 SDS( 十二基硫酸钠 ) |
| RNA 级 Tris Base( 三羟甲基氨基 ) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
古细菌+真细菌种属鉴定PCR Mix 3
¥100 - 2000









