- ¥6280
- gelatins
- JC-H133
- 上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
原代细胞
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 运输方式：
干冰运输
- 规格：
5×105cells/瓶
| 人视网膜muller细胞 | |||
| 目录号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
| JC-H133 | 人视网膜muller细胞 | 5×105cells/瓶 | ￥6,280 |
| 细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。可接受定制服务。 | |||
| 购买细胞注意事项： | |||
| 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 | |||
| 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 | |||
| 3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 | |||
| 4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。 | |||
| 5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。 | |||
| 6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 | |||
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文献和实验视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者９０％为３岁以内婴儿，少数发生于大龄儿童，偶见成人。无种族及性别差异。多单眼发病，约占７０％，双眼同时或先后发病者约为３０％。双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性，属常染色体显性遗传，外显率不全，故表面正常，带有致病基因的父母不一定发病，但可以有患病的子女。在我国有家族史者占２．５％—３．５％。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常，发现１３号染色体长臂缺失或基因
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
，并用眼科小剪子剪去视乳头周围的视网膜及血管； ③ 用PBS液稍洗，去除黏附的色素上皮细胞。置于盛有平衡盐溶液的培养皿中； 2. 取自兔的供体眼球：当取出视网膜组织后，在解剖显微镜下用眼科小剪刀剪去髓放线部分及血管。 二、原代培养 1. 在处理完毕的视网膜组织中加入胰蛋白酶和透明质酸酶混合消化液，于37℃调间隙消化30min； 2. 用有血清培养液终止消化。经吹打后，将细胞悬液离心（800r/min）5min； 3. 用培养液重新悬浮细胞，并吸走絮状的纤维样物质
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