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- 上海谷研
- GOY-BR0829
- 进口、国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
sunset yellow fcf
- CAS号：
2783-94-0
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
1、纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 日落黄2783-94-0说明书 | 2783-94-0 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：2783-94-0
分子式：C16H10N2Na2O7S2
分子量：452.36
英文名称：sunset yellow fcf
695纯度：87%
以下是日落黄2783-94-0说明书的订购信息：了解更多色素类点击进入
HPLC注意事项：
日落黄2783-94-0说明书流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
日落黄2783-94-0说明书GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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日落黄2783-94-0说明书Anti-Pannexin 2 （extracellular) Pannexin 2 （胞外)抗体（0.2 ml)
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文献和实验我要检测一个受体蛋白，提取的脑组织，Trizol提取组织RNA，加异丙醇离心后能见到明显的沉淀，按照TakaRa 的RNA LA PCR KIT(AMV) VER.1.1说明书操作，在逆转录后PCR不再加dNTP。逆转录后PCR用actin引物能模糊扩出一些东西，但有两条以上的带(第二次都快扩成100bpMARKER了！）。目的片段干干净净什么都没有！目的片断的引物一个是外国文献上的，一个 是自己设计的，都没有扩出来。 小弟还菜，想大家给点建议，体系、PCR过程、胶图如下： 逆转
-Elmer美国）；扩增采用Mastercycler 5330自动循环仪（德国Eppendorf公司），首先，94℃10min,接着94℃1min，67℃2min（HPA-2、4系统，65℃2min）、72℃1min循环30次，最后72℃延伸10min。1.5 扩增产物的检测 取扩增后产物10μl在2%琼脂糖凝胶（含溴乙锭0.5μg/m）中电泳，约30min后在紫外仪上观察电泳条带，以宝丽来快照记录结果。1.6 PCR-ASO 按试剂盒说明书操作，通过ELISA方法进行结果检测。 3、讨论 随着成分
温度从60℃~50℃，10个循环，每个循环降低1℃；效果是不是都是一样？回答：温度梯度PCR是指在退火温度不太明确时，为了找到最优退火温度，在一台PCR仪上同时做多管PCR，每一管放在仪器内不同列（有的是不同行）上，分别进行PCR（如50℃~60℃可以分6管，分别为50，52，54，56，58，60度），最后看看哪个温度的效果最好。总之是用来进行退火温度优化的。降落PCR是在同一个PCR管内进行PCR，只是每个循环的温度不同（如每个循环降1度）。一般兼并引物用这种方法多些。提问：我的两条引物说明书的Tm
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