- ¥1960
- 江蓝纯
- jlc-A4737
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
1.购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2.做预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
3.在使用前再次确认标签上的注意事项。做必要的安全对策。
4.对没有标明其危险特性?有害特性的，也要慎重地进行操作。
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文献和实验对儿茶酚胺反应的受体，有α和β二类，α受体是其中一种。α受体一般表现兴奋性反应，儿茶酚胺与α受体作用可引起血管、子宫、输精管等的平滑肌收缩。阻断这一反应的药物为α阻断剂，有麦角碱、地苯那明（Dibenamine，双苄胺）、苯氧基苯胺等。
佚名 一、α 1， α 2 受体激动药 去甲肾上腺素 【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏，吸收很少，不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管，故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β
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