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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
1H-TETRAZOL-5-AMINE
- CAS号：
4418-61-5
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 5-氨基四氮唑4418-61-5包装 | 4418-61-5 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：4418-61-5
分子式：CH3N5
分子量：85.06802
英文名称：1H-TETRAZOL-5-AMINE
纯度：99%
以下是5-氨基四氮唑4418-61-5包装的订购信息：了解更多抗生素类点击进入
产品优势：
1、5-氨基四氮唑4418-61-5包装纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
5-氨基四氮唑4418-61-5包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
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5-氨基四氮唑4418-61-5包装PHX2A Polyclonal Antibody 成对样(无芒)同源框蛋白2a 抗体
PRRX2 Polyclonal Antibody 成对相关同源框蛋白2 抗体
PILRB Polyclonal Antibody 成对免疫球蛋白样2受体β 抗体
SIR4 Polyclonal Antibody 沉默调节蛋白4 抗体
NID2 Polyclonal Antibody 巢蛋白2 抗体
NEST Polyclonal Antibody 巢蛋白 抗体
HCN4 Polyclonal Antibody 超极化活化环核苷酸阀门通道4 抗体
HCN3 Polyclonal Antibody 超极化活化环核苷酸阀门通道3 抗体
HCN1 Polyclonal Antibody 超极化活化环核苷酸阀门通道1 抗体
GBX2 Polyclonal Antibody 肠和大脑特定同源蛋白2 抗体
产品规格:
5-氨基四氮唑4418-61-5包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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文献和实验起动子的转录，使之不能产生一些复制及细胞裂解的蛋白。λ的DNA随着宿主的染色体复制而复制。但在UV诱导下Rec蛋白可降解CI蛋白，诱导90％的细胞裂解。有时λ也可自发地（10-5 ）从宿主的染色体上游离出来，进行复制，最终导致宿主细胞的裂解，此称为治愈（curing）。游离在细胞质中的λ可以进行滚环复制，产生多个拷贝，并合成头部和尾部蛋白，包装成完整的λ噬菌体，使细胞裂解，释放出λ噬菌体再感染新的细胞。因为λ噬菌体的DNA也有整合在染色体上和游离于细胞质中两种状态，所以也称做附加体。但和F因子不同
文献，通过经验来选择合适的基因组DNA分离方法，在分离过程中保证DNA不被过度剪切或降解，同时也要尽量保证DNA的纯度。 二、处理基因组 DNA 根据研究目的，研究者需要选择合适的载体 。不同的载体对基因组DNA的长度有不同的要求，研究者必须选择合适长度的基因组DNA来构建基因组文库。比如，对于黏粒载体(比如Epicntre的pCC1FOSTM、pEpiFOSTM-5、pWEB-TNCTM、pWEBTM)，合适的片段长度大约为40kb;对于BAC载体(比如Epicentre
组DNA分离方法，在分离过程中保证DNA不被过度剪切或降解，同时也要尽量保证DNA的纯度。 二、处理基因组DNA 根据研究目的，研究者需要选择合适的载体。不同的载体对基因组DNA的长度有不同的要求，研究者必须选择合适长度的基因组DNA来构建基因组文库。比如，对于黏粒载体(比如Epicntre的pCC1FOSTM、pEpiFOSTM-5、pWEB-TNCTM、pWEBTM)，合适的片段长度大约为40kb;对于BAC载体(比如Epicentre的pIndigoBAC-5、pCC
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