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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 年限:
12个月
- 英文名:
HBL-100
- 规格:
T25
| 目录号 | JC-Y1184 |
| 细胞英文(简称) | HBL-100 |
| 细胞名称 | HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 |
| 背景资料 | HBL-100是一株上皮细胞,E.V. Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立。 培养出来的细胞染色体组型在第7代时就不正常。电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒。 Southern转移表明有整合型SV40病毒基因,不可以当作正常细胞。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 乳腺 |
| 细胞形态 | 贴壁;上皮细胞样 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验)猴病毒40(SV40) 猴病毒40(SV40)的基因组常用来作为克隆载体,把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是球形动物病毒,直径40nm,呈20面体,有一个共价闭环的双链DNA基因组,全长5244bp。它在猴肾中增殖。被SV40感染的细胞都会出现SV40的T抗原。早已证明完整的小鼠染色体β珠蛋白基因(包括所有的间插顺序和两侧顺序)整合在SV40中后,在被感染的猴肾细胞中都能正确地转录和翻译。表明猴肾细胞的拼接系统能有效地处理小鼠β珠蛋白的初级转录本。 可是,SV40作为克隆载体有其局限
实现稳定表达,具有感染分裂期与非分裂期细胞的特性。慢病毒基因组进入细胞后,在细胞浆中反转录为 DNA,形成 DNA 整合前复合体,进入细胞核后,DNA 整合到细胞基因组中。整合后的 DNA 转录成 mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生小 RNA。慢病毒介导的基因表达或小 RNA 干扰作用持续且稳定,并随细胞基因组的分裂而分裂。 慢病毒载体具有宿主范围广,基因容量大等特点,此外,因其感染具有整合特性,能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上,可以达到持久性表达。慢病毒载体在神经生物学研究中
光素酶活力。在完成萤火虫荧光素酶活力(“实验”报告基因)的测定后,萤火虫发光被快速湮灭,并同时激活海洋腔肠荧光素酶的发光反应(“对照” 报告基因)。因此,DLR测试系统整合了两个测试化学,对共表达的两个报告基因作快速地定量,酶来自转染细胞裂解液,或无细胞转录翻译反应。萤火虫荧光素酶测试的线性范围延伸达酶浓度的8个数量级,可测定≤1fg (大约10 -20 摩尔)的实验报告基因酶(图3A)。用双荧光素酶报告基因测试系统,海洋腔肠荧光素酶的线性范围达酶浓度的7个数量级,较低的底限是≤10fg (大约3×10 -19
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