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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 年限:
12个月
- 英文名:
NCI-H1650
- 规格:
T25
| 目录号 | JC-Y1374 |
| 细胞英文(简称) | NCI-H1650 |
| 细胞名称 | NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞/人肺支气管癌细胞 |
| 背景资料 | 该细胞建于1987年,是从一名27岁白人男性(10年烟龄)支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 细支气管及肺泡癌;转移灶:胸水 |
| 细胞形态 | 贴壁;上皮细胞样 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
)使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感;然而,添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源:NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物,DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响,提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞(如 NCI-H226)发生铁死亡;对于 GPX4 高表达的细胞(如 HT-1080),抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生,但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感,而敲除 GPX
STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
促进放疗和 PD-L1 阻断治疗的效果。 图片来源:Sci. Transl. Med Ter/ARTN 轴与癌症患者对治疗的反应有关 最后,研究人员落脚到临床应用层面,他们分析研究了肿瘤治疗的不同反应是否与癌症患者的 Ter 细胞和 ARTN 浓度有关。结果表明,在接受放化疗的非小细胞肺癌患者中,那些治疗后没有复发的患者中,治疗后循环 ARTN 蛋白浓度显著降低,而那些复发患者的 ARTN 浓度则没有显著降低。 此外,在一项临床试验中,患者接受放疗后进行 anti-PD-1 免疫治疗,在该队列中
人头颈部肿瘤AM 人腺样囊性癌细胞(高转移)A2 人腺样囊性癌细胞A83 人腺样囊性癌细胞Hep-2 人喉表皮癌细胞KB 人口腔上皮癌细胞CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞肺癌A549 人肺腺癌细胞801-D 人巨细胞性肺癌细胞肺793 肺腺癌细胞H125 人肺癌细胞NCI-H460 人肺癌细胞LTEP-Sm1 人小细胞肺癌细胞(SCLC)消化系统肿瘤 HT-29 人结肠癌细胞 PC-3 人胰腺癌细胞 SW480 人结肠癌细胞
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