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- 上海莼试
- CP913408
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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Plasmodium spp.PCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1．疟原虫通用PCR检测试剂盒图片仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
| 产品名称 | 疟原虫通用PCR检测试剂盒图片 |
| 英文名称 | Plasmodium spp.PCR |
| 编号 | CP913408 |
特点：
1.疟原虫通用PCR检测试剂盒图片即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
疟原虫通用PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
L-丝氨酸 CAS 订购|咨询 规格：100mg
青皮 CAS 订购|咨询 规格：0.3g
羧甲司坦 CAS 订购|咨询 规格：100mg
川灯心草 CAS 订购|咨询 规格：2g
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疟原虫通用PCR检测试剂盒图片兔抗HTRA1 多克隆抗体 英文名：Anti-HTRA1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃）
兔抗PLA2G2A多克隆抗体 英文名：Anti-PLA2G2A rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗YAP1(Phospho-Ser127) 多克隆抗体 英文名：Anti-YAP1(Phospho-Ser127) rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃）
兔抗RAB38多克隆抗体 英文名：Anti-RAB38 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
Anti-CC21A rabbit polyclonal antiboy 英文名：Anti-CC21A rabbit
兔抗MATN4多克隆抗体 英文名：Anti-MATN4 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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兔抗LAMA5多克隆抗体 英文名：Anti-LAMA5 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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兔抗KIR2L3多克隆抗体 英文名：Anti-KIR2L3 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗APLN多克隆抗体 英文名：Anti-APLN rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.疟原虫通用PCR检测试剂盒图片 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取？ 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取，也可以用 Trizol 法提取，建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1（也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀）。 2. 外泌体 RNA 如何定量？ 外泌体 RNA 含量很低，不建议使用微量紫外分光光度计定量，可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量，也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照？ 外泌体没有通用的内参选择，可以使用外参（cel
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
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