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- 百奥莱博
- M03504-ZNP
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
407
- 英文名：
Atazanavir sulfate
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate）
英文名称：Atazanavir sulfate
ＣＡＳ＃：229975-97-7
产品货号：HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate）
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Atazanavir硫酸盐是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：229975-97-7
别名：BMS-232632 sulfate
纯度：99.64%
分子式：C₃₈H₅₄N₆O₁₁S
分子量：802.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate）,BMS-232632 sulfate，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR抑制剂(AEE788)
货号：YT923
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂，IC50分别为2nM和6nM，对VEGFR2/KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1作用效果稍弱，对Ins-R、IGF-1R、PKCα和CDK1没有抑制作用。
CAS：497839-62-0
分子式：C27H32N6
分子量：440.58
纯度：98.1%
结构式：
AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50为50-80nM。AEE788对ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit没有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431细胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50为11nM。AEE788作用于CHO细胞和BT-474细胞，分别抑制KDR和ErbB2的磷酸化，对A31细胞PDGF诱导的磷酸化作用没有影响。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3细胞增殖，IC50分别为78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突变包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促进的细胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促进的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖，IC50分别为43和155nM。AEE788作用于人类皮肤SCC细胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12细胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，导致生长得到抑制，且诱导凋亡。AEE788为0.2-1.0μM时，作用于HT29细胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母细胞瘤细胞系，抑制细胞增殖，抑制EGF和神经调节蛋白诱导的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于对化学剂敏感且抗化学剂的髓母细胞瘤细胞时抑制生长。
AEE788作用于NCI-H596或DU145移植瘤模型，抑制肿瘤生长，只轻微改变体重，这种作用存剂量依赖性。AEE788按50mg/kg剂量作用于NeuT/ErbB2 GeMag模型诱导肿瘤衰退达57%。AEE788作用于A431肿瘤和GeMag肿瘤，分别有效抑制EGF诱导的EGFR磷酸化和ErbB2磷酸化。AEE788抑制VEGF诱导的血管生成，这样作用存在剂量依赖性，但是不会抑制FGF诱导的血管生成。AEE788按50mg/kg剂量作用于Colo16移植瘤，抑制54%肿瘤生长，因为EGFR、VEGFR、Akt和MAPK的磷酸化得到抑制。AEE788按50mg/kg剂量作用于盲肠和腹膜，也抑制肿瘤生长，抑制50%以上，且作用于移植在裸鼠盲肠的HT29细胞时，降低淋巴癌转移的发生率，抑制达70%，对体重没有影响。AEE788作用于HT29盲肠癌，明显降低pEGFR和pVEGFR的表达水平，但是不改变EGF、VEGF、EGFR或VEGFR的表达水平。和CPT-11联用，AEE788明显抑制淋巴癌转移AEE788抑制Daoy、DaoyPt和DaoyHER2移植瘤的生长，抑制分别达51%、45%和72%。AEE788作用于K562肿瘤细胞，可以促进LBH589调节的活性氧簇的产生，可以增强凋亡。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
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文献和实验Metabolic Labeling with Sulfate
of proteins make it possible to determine where a protein normally resides or to follow its transport through the cell. One such modification is addition of sulfate either to tyrosine residues or to carbohydrate side chains. Labeling studies with [35 S
Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
1. Resuspend cells (vegetative or developed) in phosphate buffer at 1 x 10 8 /ml . 2. Add 50 ul cells to 50 ul 20 nM 3H-cAMP in 5-10 mM DTT (for background binding, add same amount of hot cAMP plus 10 uM cold cAMP) in 1.5 ml eppendorf tube
在哺乳动物真皮中发现的一种粘多糖。在真皮中，于成熟的胶原纤维丰富的层中，以蛋白多糖即以与蛋白质相结合的（蛋白硫酸皮肤素）形式而存在。因此胶原分子是按一定的空间排列集成，并由桥键组成纤维构造，而蛋白硫酸皮肤素具有重要作用。除皮肤以外，也可从大动脉、脐带、腱、心脏瓣膜、肝脏和半月瓣等分离出来，而在鼻软骨和骨端软骨中并不存在。化学构造如图所示是 L-艾杜糖醛酸和 N-乙酰半乳糖胺 -4-硫酸所形成的二糖单位的重复结构而为其主体，但糖醛酸的一部分为艾杜糖
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