Bcl-2抑制剂(ABT-263)

特别提示：包括Bcl-2抑制剂(ABT-263)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Bcl-2抑制剂(ABT-263)
英文名称：Navitoclax
产品货号：YT920
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg

本品是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。

ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族，用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时，Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用，EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性，作用于H146细胞系时EC50为110nM，而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系，即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系，即H1048和H82，同样也显示出抗ABT-263的特性。

用ABT-263处理H345移植瘤模型，按动物体重，每千克每天处理10mg ABT-263，结果肿瘤生长抑制率达80%，肿瘤体积减小了50%以上，显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时，每天单独口服，结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显，但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。

CAS：923564-51-6
分子式：C47H55ClF3O6S3
分子量：974.61
纯度：98.9%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

除了Bcl-2抑制剂(ABT-263),，我公司还供应以下相关产品：



名称：mTORC抑制剂(Torin1)
货号：M00134
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torin1是一种有效的mTORC抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2的活性，IC50值分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1222998-36-8
纯度：99.16%
分子式：C₃₅H₂₈F₃N₅O₂
分子量：607.62
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：20S蛋白酶体抑制剂(Epoxomicin)
货号：M00491
规格：1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg|10mg|20mg
Epoxomicin(BU-4061T)是从放线菌中分离出的抗肿瘤化合物，是20S蛋白酶体的选择不可逆抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：134381-21-8
别名：BU-4061T
纯度：99.89%
分子式：C₂₈H₅₀N₄O₇
分子量：554.72
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂(Delanzomib)
货号：M01069
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Delanzomib(CEP-18770)是蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：847499-27-8
别名：CEP-18770
纯度：95.48%
分子式：C₂₁H₂₈BN₃O₅
分子量：413.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：多靶点激酶抑制剂（TG 100801）
货号：M01821
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
TG100801是TG100572的前药，通过去酯化产生TG100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes的IC50值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：867331-82-6
纯度：95.0%
分子式：C₃₃H₃₀ClN₅O₃
分子量：580.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PC-PLC抑制剂（SPK-601）
货号：M03958
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SPK-601(LMV-601)是卵磷脂特异磷脂酶C（PC-PLC）抑制剂，可用作抗菌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1096687-52-3
别名：LMV-601
纯度：97.80%
分子式：C₁₁H₁₅KOS₂
分子量：266.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin)
货号：M04797
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Scopoletin通过抑制NF-κB和p38MAPK有很强的抗炎症作用，Scopoletin能有效的抑制微血管的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：92-61-5
别名：Gelseminic acid;Chrysatropic acid
纯度：99.57%
分子式：C₁₀H₈O₄
分子量：192.17
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GSK3抑制剂(AZD1080)
货号：M05852
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD1080是一种有效的选择性GSK3抑制剂。AZD1080抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50)分别为8.2(6.9nM)和7.5(31nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：612487-72-6
纯度：99.10%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂
分子量：334.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：烟*受体介导抑制剂(Catharanthine)
货号：M06069
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Catharanthine是一种由长春花提取的生物碱，能抑制烟*受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2468-21-5
别名：(+)-3,4-Didehydrocoronaridine
纯度：99.88%
分子式：C₂₁H₂₄N₂O₂
分子量：336.43
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：乙酰胆碱酯酶抑制剂(Corydaline)
货号：M06782
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
紫堇碱(Corydaline)是天然提取的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：518-69-4
别名：(+)-Corydaline;Corydalin
纯度：98.17%
分子式：C₂₂H₂₇NO₄
分子量：369.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。