aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621）

特别提示：包括aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621）
英文名称：JNJ-7706621
产品货号：M00883
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

JNJ-7706621是一种有效的aurora kinase抑制剂，同时能有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，Aurora-A和Aurora-B的IC50值分别为9，3，11和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：443797-96-4
纯度：99.82%
分子式：C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S
分子量：394.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂)
货号：KFS273
规格：100 μg

CAS：88899-55-2
分子式：C35H58O9
分子量：622.8
纯度：≥95%
储存：-20℃，有效期12个月

名称：tubulin抑制剂(微管干扰剂)
货号：M00181
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Colchicine是一种tubulin抑制剂及微管microtubule干扰剂。Colchicine诱导细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：64-86-8
纯度：99.56%
分子式：C₂₂H₂₅NO₆
分子量：399.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SphK2抑制剂（K145盐酸盐）
货号：M00768
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
K145盐酸盐是SphK2选择性抑制剂，IC50为4.3μM，在10μM浓度时对SphK1无抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1449240-68-9
别名：SphK2 inhibitor
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₂₅ClN₂O₃S
分子量：384.92
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Mcl-1抑制剂（Mcl1-IN-1）
货号：M01853
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Mcl1-IN-1是Mcl-1选择性抑制剂，IC50为2.4uM，在100uM浓度下对Bcl-xL无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：713492-66-1
纯度：96.64%
分子式：C₂₃H₁₈ClN₃O₄
分子量：435.86
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：LeuRS抑制剂（Epetraborole hydrochloride）
货号：M03820
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1234563-1*-6
别名：GSK2251052 hydrochloride;GSK-2251052 hydrochloride;GSK 2251052 hydrochloride
纯度：99.27%
分子式：C₁₁H₁₇BClNO₄
分子量：273.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SHP-1抑制剂(TPI-1)
货号：M04663
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC50值为40nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：79756-69-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₆Cl₂O₂
分子量：253.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GPR40激动剂(GW9508)
货号：M05323
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GW9508是FFA1（GPR40）激动剂，pEC50为7.32，比对GPR120的抑制性高100倍，可通过葡萄糖敏感的方式刺激胰岛素分泌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：885101-89-3
纯度：99.19%
分子式：C₂₂H₂₁NO₃
分子量：347.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-HT4受体激动剂（Prucalopride succinate）
货号：M07522
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Prucalopride琥珀酸盐是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：179474-85-2
别名：R-108512
分子式：C₂₂H₃₂ClN₃O₇
分子量：485.96
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。