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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0487
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
DNA电泳分子量标准200-1500bp)产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
DNA电泳分子量标准200-1500bp)运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
DNA电泳分子量标准200-1500bp)疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
DNA电泳分子量标准200-1500bp)相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准200-1500bp)相关产品：
| Di-8-ANEPPS |
| DiBAC4(3) |
| Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 ) |
| Dihydrorhodamine 123 |
| DiI( 细胞膜红色荧光探针 ) |
| DiIC1(5) 碘化物 |
| DiIC12(3) 高氯酸化物 |
| DiO( 细胞膜绿色荧光探针 ) |
| DiOC6(3) 碘化物 |
| ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 ) |
| Fluo-3AM( 钙离子荧光探针 ) |
| DNA电泳分子量标准200-1500bp)Fluo-3，五铵盐 |
| Fluorescein-5-maleimide |
| Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 ) |
| Fura-2，五铵盐 |
| Golgi-Tracker Red( 高尔基体红色荧光探针 ) |
| Hydroxystilbamidine |
| Indo-1 AM |
| Indo-1，五铵盐 |
| JC-1 |
| JC-10 |
| Lucigenin( 光泽精 ) |
| Lyso-Tracker Red( 溶酶体红色荧光探针 ) |
| MEQ，(6- 甲氧 -N- ) |
| Mito-Tracker Green( 线粒体绿色荧光探针 ) |
| MM1-43(FM®1-43) |
| MM4-64(FM®4-64) |
| Monobromobimane [mBBR] |
| MQAE( 氯离子荧光探针 ) |
| NAO |
| NBD-Cl |
| Nile Red |
| Quin-2AM |
| Rhod-2，三钠盐 |
| Rhodamine123 |
| SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 ) ) |
| DNA电泳分子量标准200-1500bp)TMRE |
| TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) |
| Tubulin-Tracker Red( 微管红色荧光探针 ) |
| Zinquin 乙酯 |
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文献和实验离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链
bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
纯化特定大小范围（例如，200-300bp）的 DNA 片段，以不仅去除低分子量和高分子量片段，而且还去除衔接子，酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段，从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法，因为在窄范围（图 8 ）中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带，然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时，应注意
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