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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0482
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
EB Erasol
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品通过与溴化乙锭(EB)分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，达到去除EB污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB。主要特点如下:
1.能消除EB的荧光，并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛，可用于含EB污染的水、氯化铯溶液、电泳缓冲液（TAE、TBE、MOPS等）、有机溶剂和受污染的多种物体表面（玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等）。
3.使用简单、方便、迅速。
4.无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5.本品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。
溴化乙锭溶液,10mg/mL运输及保存：
室温保存及运输，有效期一年.
自备试剂：饱和碳酸氢钠溶液
溴化乙锭溶液,10mg/mL使用方法一：清除水溶性溶液（如水、Tris、MOPS、氯化铯等）中的EB
1.用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2.按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3.搅拌五分钟，室温静置20小时。
4.用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH变为中性。
5.检查清除程度。
6.弃废液。
溴化乙锭溶液,10mg/mL二：清除氯化铯饱和的中的EB
1.用水将氯化铯饱和的溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2.按氯化铯饱和的溶液:EBErasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EBErasol工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。
3.用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和，使溶液pH为中性。
4.倒弃废液。
溴化乙锭溶液,10mg/mL三：清除和丁醇中的EB
1.用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2.按溶液:EBErasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EBErasol工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。
3.2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。
4.过滤去活性炭。
5.用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH变为中性。
6.倒弃废液。
溴化乙锭溶液,10mg/mL四：清除物体表面的EB
1.用浸泡过新鲜EBErasol工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8，如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等)，直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2.再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。
3.用紫外灯检查清洁效果，如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处，可以将所用的纸巾中的溶液挤出，放置在紫外灯下比较荧光的强弱，一般荧光会逐渐变弱)。
4.风干清洁过的物体表面。
5.将用过的纸巾浸泡在EBErasol工作液中，静置至少一小时降解EB。
6.丢弃纸巾。
7.用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和工作液,使其pH为中性。
8.倒弃废液。
溴化乙锭溶液,10mg/mL五：新鲜EBErasol工作液的配制
1.估计工作液的用量。
2.按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水，溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3.立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套，溅到皮肤上后需立即用自来水冲洗。
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文献和实验用缓冲液补充。 (4) 使溶液冷却至60℃。加入溴化乙锭(用水配制成10mg/ml的贮存液)到终浓度为0.5ug/ml，充分混匀。 (5) 用移液器吸取少量琼脂糖溶液封固胶模边缘，凝固后，在距离底板0.5-10mm的位置上放置梳子，以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔。如果梳子距玻璃板太近，则拔出梳子时孔底将有破裂的危险，破裂后会使样品从玻璃板之间渗透。 (6)将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶模中。凝胶的厚度在3-5mm之间。检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡
，此时可见白色絮状沉淀，此即DNA粗制品。 5.用玻棒捞起DNA沉淀，放入小烧杯中，用70%乙醇洗涤沉淀一次，洗涤时动作要轻，防止DNA被切断。 6.沉淀取出放入一干净的塑料离心管中，用lmlTE缓冲液溶解。 7.在lmlDNA溶液中加入10mg/ml的RNA酶20μl，使最终浓度达到200μg/ml，37℃保温30分钟。 8.加入20%SDS25μl，使最终浓度至0.5%；加入0.5mol/l EDTA30μl至20mmol/l；加10mg/ml蛋白酶K20μl，使最终浓度为200μg/ml，50
dye） 0.25%溴酚蓝 0.25%二甲苯青 40%（W/V）蔗糖 （6）溴化乙锭（EB） 10mg/ml （7）琼脂糖agarose（电泳级） （8）DNA分子量标记物：Lambda HindⅢ DNA markers 3. 仪器设备和消耗品 电泳仪、电泳槽、样品梳、微波炉、水浴锅、移液器（10μl，200μl，1000μl）、离心管、一次性枪头（200μl，1000μl）。 四. 实验步骤 1. DNA样品的制备 采集生物检测样本，在弱碱和螯合剂存在条件下进行组织
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
