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- xuanya
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- XY-TE-0497
- 2025年11月10日
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- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspI产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspI运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspI疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspI相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspI相关产品：
| RNA聚合酶 |
| SP6 RNA 聚合酶 |
| SP6 RNA 聚合酶 |
| T7 RNA 聚合酶 |
| T7 RNA 聚合酶 |
| T3 RNA 聚合酶 |
| T3 RNA 聚合酶 |
| 基因转移酶 |
| DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspIT4 核酸内切酶 V |
| 烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 |
| 甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶 |
| 8- 氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 |
| 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 |
| 尿嘧啶糖基化酶抑制剂 |
| Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 |
| 尿嘧啶切刻酶 |
| 人类单链选择性单功能尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 |
| Dam 甲基转移酶 |
| CpG 甲基转移酶 (M.SssI) |
| GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) |
| T4 聚核苷酸激酶 |
| 热敏磷酸酶 |
| 碱性磷酸酶，偶联级 |
| 辣根过氧化物酶，偶联级 |
| 碱性磷酸酶，大肠杆菌 |
| 碱性磷酸酶，牛小肠 |
| 虾碱性磷酸酶 |
| 无机焦磷酸酶，热稳定 |
| 无机焦磷酸酶 ( 酵母 ) |
| 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| ATP 硫酸化酶 |
| 连接酶 |
| 大肠杆菌 DNA 连接酶 |
| T4 DNA 连接酶 |
| T4 DNA 连接酶 |
| Taq DNA 连接酶 |
| 9° N DNA 连接酶 |
| T4 RNA 连接酶 |
| DNA电泳分子量标准(3)pBR322/MspIT4 RNA 连接酶 1 |
| T4 RNA 连接酶 2( 双链 RNA 连接酶 ) |
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文献和实验核酸、核苷酸的基本换算DNA电泳基本参数Pfu DNA聚合酶BCIP/NBT & BCIP/INTHistoChoice MBHistoChoice Clearing Agent核酸、核苷酸的基本换算1．核酸的换算：(1)摩尔数与质量：1 μg 1,000bp DNA = 1.52 pmol1 μg pUC18/19 DNA (2,688bp) = 0.57 pmol1 μg pBR322 DNA (4,361bp) = 0.35 pmol1 μg SV40 DNA (5,243bp
液，DNA Ligation Kit Ver 2.1 (TaKaRa)，LB液体培养基(Luria-Bertani) ，LB固体培养基，50mg/ml卡那霉素(kanamycin)储存液，质粒快速提取试剂盒（博大泰克），10 X Buffer K， Pst I，EcoR I (TaKaRa) 2、器材 电基因转移议，恒温摇床，台式高速离心机，恒温水浴锅， 琼脂糖凝胶电泳装置，电热恒温培养箱，电泳仪，超净工作台， 微量移液枪，eppendorf管。 四、操作方法 1．构建重组质粒 质粒
-Bertani) ,LB固体培养基,50mg/ml卡那霉素(kanamycin)储存液,质粒快速提取试剂盒(博大泰克),10 X Buffer K, Pst I,EcoR I (TaKaRa) 2、器材：电基因转移议,恒温摇床,台式高速离心机,恒温水浴锅, 琼脂糖凝胶电泳装置,电热恒温 培养箱 ,电泳仪,超净工作台, 微量移液枪,eppendorf管. 四、操作方法： 1、构建重组质粒 质粒pUC18和pBR322分别用Pst
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