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- XYBIO
- XY-PCR2907
- 国产
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Eperythrozoon lenps
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品规格：50次
运输、保存：低温运输，-20℃保存
有效期：1年
货期：详询
PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
兔附红细胞体（兔嗜血支原体）染料法荧光定量PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板
兔附红细胞体（兔嗜血支原体）染料法荧光定量PCR试剂盒特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化，灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验前几天看到loveyingzi 在PCR技术讨论版有一个旧贴子。 [我快急死了,用细菌16SrRNA通用的引物扩增兔附红细胞体,结果测了2次序都不是,第一次测出来是葡萄球菌,第二次测出来是木糖氧化无色杆菌,可我对提基因组用的菌液镜检,还有划板培养都没发现污染的杂菌,面临毕业的问题,高手快快帮忙,谢谢.急!急!急!如果测序不出差错的话,那我提基因组肯定有问题,请问有谁提过附红细胞体的基因组?] 我是一名普通的兽医(E-mail: ydfyfdquam@163.com)，了解过一点附红细胞体
在细菌染色体上的噬菌体核酸称前噬菌体。 11．溶原性细菌：染色体上带有前噬菌体的细菌。并有4个特性 12．侵袭力：是指绝大多数病原菌具有侵入并定位于某组织，适应机体生化环境进行增殖，并向其他部位扩散，抵抗机体的防御机能的性能。 13．细菌亚单位疫苗：是利用细菌表面结构的某种化学成分制成的疫苗如脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌表面的特异性多糖，经提纯后加入适当吸附剂，可制成多糖疫苗。 14．灭菌：指杀灭或去除物体上所有微生物的方法，包括抵抗力极强的细菌
18~24h，无特殊要求的细菌均可生长。少数生长缓慢的细菌需要培养3-7d甚至1个月才能生长。为使孵育箱内保持一定的湿度，可在其内放置一杯水。对培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞好棉塞或硅胶塞后用石蜡-凡士林封固，以防培养基干裂。 2．二氧化碳培养 某些细菌，如肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、布鲁氏菌和流感嗜血杆菌等的培养，特别是在初次分离时，须在5%~10 %二氧化碳环境中培养才能生长。常用的培养法如下。 （1）二氧化碳培养箱法：二氧化碳孵箱能自动调节二氧
