PDE抑制剂(Pentoxifylline)

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  • 北京
  • 2025年07月14日
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      158

    • 英文名

      Pentoxifylline

    • CAS号

      6493-05-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1g

    特别提示:包括PDE抑制剂(Pentoxifylline)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PDE抑制剂(Pentoxifylline)
    英文名称:Pentoxifylline
    产品货号:M02815
    产品规格:1mL(10mM)|1g

    Pentoxifylline是竞争性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:6493-05-6
    别名:PTX;Oxpentifylline
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₃H₁₈N₄O₃
    分子量:278.31
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了PDE抑制剂(Pentoxifylline),PTX,Oxpentifylline,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Bcl-2抑制剂(ABT-737)
    货号:YT921
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种BH3模拟抑制剂,作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w,无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM,但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

    ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体,而诱导HL60细胞凋亡,但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放,促进BAX构象改变,BAX与凋亡相关。在白血病模型中,ABT-737按30mg/kg处理,阻断53%白血病负荷,且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时,ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM,使BIM激活BAX,诱导线粒体透化作用,快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系,包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖,并诱导细胞凋亡。zuì近研究显示,ABT-737作用于ATLL细胞,明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。

    ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型,抑制白血病负担值达53%,且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。

    CAS:852808-04-9
    分子式:C42H45ClN6O5S2
    分子量:813.43
    纯度:96.4%



    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:HDAC广谱抑制剂(PCI-24781)
    货号:M00668
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PCI-24781(Abexinostat;CRA024781)是一种新的HDAC广谱抑制剂,主要靶向HDAC1的Ki值为7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:783355-60-2
    别名:CRA 024781;CRA 24781;Abexinostat
    纯度:97.94%
    分子式:C₂₁H₂₃N₃O₅
    分子量:397.42
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Aurora A和B抑制剂(TAK-901)
    货号:M01127
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    TAK-901是新型的Aurora A和B抑制剂,IC50分别为21nM和15nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:934541-31-8
    纯度:99.80%
    分子式:C₂₈H₃₂N₄O₃S
    分子量:504.64
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:p18抑制剂(NSC23005 sodium)
    货号:M02033
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    NSC23005sodium是一种新型有效的p18抑制剂(ED50=5.21nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞(HSCs)扩增。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1796596-46-7
    纯度:99.66%
    分子式:C₁₃H₁₆NNaO₄S
    分子量:305.33
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:氨酰tRNA结合核糖体抑制剂
    货号:M03855
    规格:1mL(10mM)|250mg
    Chlortetracycline盐酸盐是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰tRNA结合到核糖体。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:64-72-2
    别名:7-Chlorotetracycline hydrochloride
    纯度:99.45%
    分子式:C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
    分子量:515.34
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:组胺释放抑制剂(Nylidrin hydrochloride)
    货号:M04741
    规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
    Nylidrin hydrochloride是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:849-55-8
    别名:Buphenine hydrochloride
    纯度:98.91%
    分子式:C₁₉H₂₆ClNO₂
    分子量:335.87
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:JAK3抑制剂((3S,4S)-Tofacitinib)
    货号:M04956
    规格:1mL(10mM)|5mg
    Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1092578-47-6
    分子式:C₁₆H₂₀N₆O
    分子量:312.37
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:carbonic anhydrase II抑制剂
    货号:M07256
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Brinzolamide(AL4862)是*酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:138890-62-7
    别名:AL-4862
    纯度:99.78%
    分子式:C₁₂H₂₁N₃O₅S₃
    分子量:383.51
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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