超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法)

特别提示：包括超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法)
英文名称：ATPase assay kit
产品货号：SNM128
产品规格：(测红细胞)50管/25样|(测红细胞)100管/50样|(测组织、普通细胞)100管/50样|(测组织、普通细胞)50管/25样

检测指标：超微量总ATP酶;ATPase
本试剂盒可测各种动物组织、红细胞、培养细胞等样本中总ATP酶活性。ATP酶存在与组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。ATP酶活力的大小是各种细胞能量代谢及功能有无损伤的重要指标。

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量100ul。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103.3%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。

除了超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法),超微量总ATP酶检测试剂盒,ATPase测定盒,ATPase检测试剂盒,超微量总ATP酶测试盒,超微量总ATP酶测定盒,超微量总ATP酶检测盒,ATPase检测盒,ATPase测试盒，我公司还供应以下相关产品：



名称：白蛋白测定试剂盒(带标准：溴甲*绿法)
货号：SNM056
规格：96T
检测指标：白蛋白;ALB
白蛋白具有与阴离子染料结合的特性，在pH4.0左右,溴甲*绿与白蛋白结合后,由黄色变成绿色，绿色的深浅与白蛋白浓度成正比。

白蛋白是由肝脏合成,分子量是66450约占血浆总蛋白的40%-60%.主要生理功能包括,维持血管胶体渗透压;作为内源性氨基酸的营养源,作为一 种载体,起运输及贮存的重要作用白蛋白可结合并溶解多种物质,如胆红素,长链脂肪酸,甲状腺素,三碘甲状腺氨酸,考的松,醛固酮等.激素可作为非活性的形 式输送至耙组织。
　　
产品优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约20分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =98%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

名称：硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(微量法)
货号：SK028-1
规格：100管/48样
测定意义:
TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫甚至细菌和古细菌体内都含有该酶，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。

测定原理：
TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT)，H2O2的吸收波长为240nm，通过测定240nm波长处吸光度的下降速率，即可计算出TPX活性。

实验中所需仪器及设备：
紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、3ml石英比色皿、双蒸水

名称：总糖含量测试盒(微量法)
货号：SK184-1
规格：100管/96样
测定意义:
糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。

测定原理：
总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有最大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

名称：维生素C检测试剂盒(铜氧化微板法)
货号：GL2014
规格：100T
用途：
定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素C(抗坏血酸)含量

注意事项：
维生素C的分子结构中具有共轭双键，在酸性溶液中243nm处有最大吸收峰，在中性或碱性条件下最大吸收峰转移至265nm处，利用铜离子消除背景差异，可用酶标仪直接测定样品中的维生素C含量

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L微板法)
货号：GL2052
规格：100T
用途：
又称乳酸速率法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

注意事项：
乳酸氧化成丙*酸，同时NAD+氧化成NADH，引起340nm处吸光度的升高。其升高速率与标本中LDH活性呈正比关系，通过酶标仪或自动分析仪检测340nm处吸光度升高速率，通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-L法的优点是：1、乳酸盐和NAD+底物溶液的稳定性比LD-P法中的丙*酸和NADH底物溶液好；2、线性速率反应时间范围较宽；3、重复性比LD-P法和二硝**肼法好；4、准确性比二硝**肼法好