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组蛋白H3 抗体(三甲基化-Lys36) :偶联链霉亲和素|

Histone H3 Antibody (tri Methyl Lys36): Streptavidin
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      KLH螯合的合成肽.

    • 抗体英文名

      Histone H3 Antibody (tri Methyl Lys36): Streptavidin

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      100uL

    产品名称:组蛋白H3 抗体(三甲基化-Lys36) :偶联链霉亲和素-Histone H3 Antibody (tri Methyl Lys36): Streptavidin

    产品货号:SMC-251D-STR

    产品规格:100uL

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    背景资料:Histone H3 is a 17 kD nuclear protein that is a component of an octamer containing pairs of each of four core histones (H2A, H2B, H3, H4). The core histones create nucleosome structure of chromosomal fiber in eukaryotes and are dynamic in gene regulation. The histones exhibit cell cycle-dependent transcriptional regulation except for the variant H3.3 which is cell cycle-independent. Histone H3 can be modified by phosphorylation, acetylation, ubiquitination, ribosylation, and methylation. Histone H3 has been shown to interact with Rsk-2, MSK1, GCN5 family of HATs, HDACs, PARP, SET7/9, and CARM1. Histones play a cental role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability.

    点击:组蛋白H3 抗体(三甲基化-Lys36) :偶联链霉亲和素-Histone H3 Antibody (tri Methyl Lys36): Streptavidin查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。

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    StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚,是一家生物科技公司,专门从事试剂与试剂盒研究,服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激(尤其是热休克蛋白(HSP)领域,领先全球),离子通道,载体研究,同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到:细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外,StressMarq还提供全新的尖端研究工具,用于开发新的生物项目,包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒(现在是公认的乳腺癌标志物);热休克同源蛋白70(Hsc70)ELISA试剂盒;以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域,前者包括当前热门的核心领域:Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN,后者包括当前热门的核心领域:ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。

    艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域,主要包括:分子生物学(核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒),试剂(蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清)、抗体(一抗、二抗、封闭血清), 蛋白及试剂盒(细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫)等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣,请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。

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    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      化,不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白 H3K9 的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白 H3K4 的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白 H3K36 的甲基化与 RNAPⅡ有一定的关系。 有报道组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1 和含有 Jmjc 域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白 H3K4、K9、K36 去甲基化,同时与基因转录存在联系。 3.组蛋白磷酸化 组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接

    • 组蛋白修饰的类型

      K4me3 则标记基因启动子。同时,K36 (H3K36me3) 的三甲基化是与基因转录区域相关的活化标志物。 相反,组蛋白 H3 K9 和 K27 (H3K9me3 和 H3K27me3) 上的三甲基化是具有独特功能的抑制信号: H3K27me3 是控制胚胎干细胞中发育调控因子(包括 Hox 和 Sox 基因)的启动子区域的一个临时信 号。同时,H3K9me3 是在具有串联重复结构的基因贫乏染色体区域形成异染色质的永久信号,如卫星 重复序列、端粒和近着丝粒区。它也标记反转录转座子和特定的锌指基因

    • 组蛋白修饰

      )完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上,而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化,而精氨酸残基能够单、双甲基化,这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用位点在赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)的侧链N原子上。组蛋白H3的第4、9、27和36位,H4的第20位LysH3的第2、l7、26位及H4的第3位Arg都是甲基化的常见位点。研究表明・,组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记,精氨酸甲基化与基因激活相关,而H3和H4精氨酸的甲基化丢失与基因

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