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- xy-9763
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Tri-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Tri-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody:xy-11507R BBS1巴尔得-别德尔综合征相关蛋白5抗体
xy-11508R BBS4巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体
xy-11509R BBS7巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
xy-11511R BBS9巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体
xy-11512R BBS10巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体
xy-6757R BCA2乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）
xy-6646R BLKB淋巴细胞酪氨酸激酶抗体
xy-7514R BAI2脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体
xy-5798R BNIP3L促凋亡BNIP3L蛋白抗体
xy-5799R BAG3Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体
xy-5796R BCL2L10BCL2样10促凋亡蛋白抗体
xy-5797R BCL2L12BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体
xy-5800R BAG5BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体
xy-12900R BTF3转录因子BTF3抗体
xy-6682R BNIP2Bcl2相互作用蛋白2抗体
xy-5928R BASC4乳腺癌扩增序列蛋白4抗体
xy-6258R Phospho-Bcr (Tyr360)磷酸化T淋巴细胞受体抗体
xy-9292R BNC1碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体
xy-6508R BCMP11乳腺癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）
xym-4579M BNP(H1G3)人脑钠素单克隆抗体
xy-3850R BCMAB淋巴细胞成熟因子抗体
xy-3784R Bik促凋亡Bik蛋白抗体
xy-5994R BCSC1乳腺癌抑癌蛋白抗体
xy-4291R BARD1乳腺癌易感基因环状结构域蛋白抗体
xy-5992R BRCAA1乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体
xy-5993R Bex1脑组织表达X连锁蛋白1抗体
xy-2748R BLNKB淋巴细胞连接蛋白抗体
xy-3054R Phospho-BLNK (Tyr96)磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体
xy-2747R BcrBcr抗体
xy-3051R Phospho-BAP1 (Ser592)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
xy-3052R Phospho-Bcl-2 (Ser70)磷酸化Bcl-2抗体
xy-3053R Phospho-Bcl-2 (Thr56)磷酸化Bcl-2抗体
xy-3067R Phospho-Bcr (Tyr177)磷酸化T淋巴细胞受体抗体
xy-7739R BIN3细胞骨架衔接蛋白BIN3抗体
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验人可溶性CD36 分子 ( sCD36 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 sCD36 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD36与单抗结合，加入生物素化的抗人 sCD36 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝
Detection of Histone H3 Phosphorylation in Cultured Cells and Tissue Sections by Immunostaining
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