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Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976)

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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      325

    • 英文名

      BAY1125976

    • CAS号

      1402608-02-9

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976)
    英文名称:BAY1125976
    CAS#:1402608-02-9
    产品货号:M01077
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    BAY1125976是Akt1/Akt2选择性的变构抑制剂;在10μM ATP时抑制Akt1和Akt2活性的IC50值分别为5.2nM和18nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402608-02-9
    纯度:99.63%
    分子式:C₂₃H₂₁N₅O
    分子量:383.45
    结构式:
    BAY1125976结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EZH2抑制剂(GSK126)
    货号:YT931
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种有效的,高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂,IC50为9.9nM,对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。

    CAS:1346574-57-9
    分子式:C31H38N6O2
    分子量:526.67
    纯度:97.5%
    结构式:
    产品细节图片1

    EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中,GSK126最有效地抑制H3K27me3,其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖,并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中,GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中,GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达,因此引起对细胞增殖,迁移和代谢的抑制。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


    名称:TGFβR-1和ALK5抑制剂(RepSox)
    货号:M00289
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    RepSox是一种有效的选择性的TGFβR-1/ALK5抑制剂,抑制ALK5自磷酸化,IC50为4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:446859-33-2
    别名:E-616452;SJN 2511
    纯度:99.94%
    分子式:C₁₇H₁₃N₅
    分子量:287.32
    结构式:
    RepSox结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:泛EGFR小分子抑制剂(Varlitinib)
    货号:M00916
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Varlitinib(ASLAN001)是有效,可逆的泛EGFR小分子抑制剂,对HER1,HER2和HER4的IC50值分别为7,2,4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:845272-21-1
    别名:ARRY-334543
    纯度:98.87%
    分子式:C₂₂H₁₉ClN₆O₂S
    分子量:466.94
    结构式:
    Varlitinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Raf激酶抑制剂(RAF709)
    货号:M01008
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    RAF709是一种新型有效的Raf激酶抑制剂,详细信息可参考专利WO2014151616A1中的化合物131,抑制c-Raf和b-Raf,IC50分别为0.5和1.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1628838-42-5
    纯度:99.55%
    分子式:C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
    分子量:542.55
    结构式:
    RAF709结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PARP抑制剂(INO-1001)
    货号:M01254
    规格:1mL(10mM)|200mg|500mg
    INO-1001是一种有效的PARP抑制剂,在CHO细胞中,对PARP的IC50值<50nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:3544-24-9
    别名:3-Aminobenzamide
    纯度:99.92%
    分子式:C₇H₈N₂O
    分子量:136.15
    结构式:
    INO-1001结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MAS抑制剂(Aminooxyacetic acid hemihydrochloride)
    货号:M02067
    规格:1mL(10mM)|1g
    Aminooxyacetic acid hemihydrochloride是苹果酸-天冬氨酸穿梭(MAS)抑制剂,也能抑制GABA降解酶GABA-T。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:2921-14-4
    别名:Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride
    纯度:98.0%
    分子式:NH₂OCH₂COOH · ₀.₅HCl
    分子量:109.3
    结构式:
    Aminooxyacetic acid hemihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:LOXL2抑制剂(LOXL2-IN-1 hydrochloride)
    货号:M03295
    规格:1mL(10mM)|100mg
    LOXL2-IN-1hydrochloride是选择性的LOXL2抑制剂,IC50值为126nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:916210-98-5
    纯度:98.76%
    分子式:C₆H₈Cl₂N₂
    分子量:179.05
    结构式:
    LOXL2-IN-1 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:KCa3.1离子通道抑制剂(NS6180)
    货号:M04775
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:353262-04-1
    分子式:C₁₆H₁₂F₃NOS
    分子量:323.33
    结构式:
    NS6180结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MAO抑制剂(Modaline sulfate)
    货号:M06427
    规格:1mL(10mM)|100mg
    Modaline硫酸盐是MAO抑制剂,用于治疗抑郁症。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:2856-75-9
    纯度:99.40%
    分子式:C₁₀H₁₇N₃O₄S
    分子量:275.32
    结构式:
    Modaline sulfate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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