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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
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7种*2套/盒*5盒
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管图片 | 来电可享受优惠 |
英文名称:
产品规格:7种*2套/盒*5盒
产品用途:用于蜡样芽孢杆菌的生化鉴定(GB/T4789.14-2003)产品组成:3%过氧化氢酶试剂2支、西蒙氏枸椽酸盐2支、动力-盐培养基2支、MR-VP 2支、木糖-明胶2支、甘露醇2支、葡萄糖2支、无菌液体石蜡1支。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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人上皮细胞HMEpiC
FCGR2B Others Rat 大鼠 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)
HFL1 人肺成纤维细胞
CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL
U251人胶质瘤细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 人脑膜细胞完全培养基 100mL
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓细胞;FDC-P1
MDA-MB-415 人腺癌细胞
HFL1人胚肺成纤维细胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培养基+10%FBS
SCGB1A1 Protein Mouse 重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)
人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1 人气管上皮细胞完全培养基 100mL
PLA-802 人恶性人横纹肌肉瘤 1ml/T75
RD 人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞 1ml/T75
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细菌琼脂粉250培养基原材料,培养基凝固剂incubationmedia细菌琼脂粉250培养基原材料,培养基凝固剂
WILKINS-CHALGREN琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
T250g用于霍乱弧菌的培养(SN标准)
K氏培养基 250g 用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌
EEM培养基 EEM medium 250 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养(Japan方法)
Aliz-gal琼脂l/瓶用于大肠菌群快速检测incubationmediaAliz-gal琼脂l/瓶用于大肠菌群快速检测
平板计数琼脂平板(9cm) 10个/包 国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定
蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管图片Mar
碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
小牛血清 Calf serum 200毫升 诊断试剂用
Schaedler肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌incubationmediaSchaedler肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌
pH7.3PBS缓冲液 250g PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液
注意事项:
◆蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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Listeria、HKListeria与传统平板OXA、MMA的检测效果。 1 材料与方法 1.1 菌株来源 单增李斯特菌Listeria monocytogenes ATCC94002、大肠杆菌Escherichia coli 8099、沙门菌Salmonella typhi、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus、粪链球菌Enterococcus faecalis
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