- 询价
- 上海博湖
- BH-P0524
- 进口、国产
- 2025年07月13日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
KIA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片
英文名称：KIA
产品规格：250g
产品用途： 用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）产品用法：称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装于试管内的 3/4 左右高度,121℃高压灭菌 15 分钟,放置高层斜面备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
配制：
1. 霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人细胞裂解液 (阳性对照)
人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL
Sw626细胞，人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,RTG细胞 破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BT-20(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HBSMC Pellet 人支气管平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCL
鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞，PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1
IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD300A Others Mouse 小鼠 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠癌瘤株;Ca759
M14 人黑色素瘤细胞
MDA-MB-468人癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-468 L-15+10%FBS
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)250g用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
锰盐营养琼脂 1000(g) incubation media 锰盐营养琼脂 1000(g)
霍乱弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养incubationmedia气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养
Power-nitratemedium
BacterialL-growingBroth
Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克 incubation media Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
UVM添加剂 1ml*5支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养
霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片MethylRedIndicatorBox
哥伦比亚MUG培养基 250g 用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)
Columbia-MUGMedium
BDS培养基 250g 用于培养拟杆菌
英文名称：KIA
产品规格：250g
产品用途： 用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）产品用法：称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装于试管内的 3/4 左右高度,121℃高压灭菌 15 分钟,放置高层斜面备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片 |
| 英文名称 | KIA |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人细胞裂解液 (阳性对照)
人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL
Sw626细胞，人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,RTG细胞 破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BT-20(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HBSMC Pellet 人支气管平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCL
鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞，PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1
IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD300A Others Mouse 小鼠 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠癌瘤株;Ca759
M14 人黑色素瘤细胞
MDA-MB-468人癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-468 L-15+10%FBS
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)250g用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
锰盐营养琼脂 1000(g) incubation media 锰盐营养琼脂 1000(g)
霍乱弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养incubationmedia气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养
Power-nitratemedium
BacterialL-growingBroth
Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克 incubation media Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
UVM添加剂 1ml*5支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养
霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片MethylRedIndicatorBox
哥伦比亚MUG培养基 250g 用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)
Columbia-MUGMedium
BDS培养基 250g 用于培养拟杆菌
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
埃希菌属的生化反应：吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐试验（IMViC试验）为++--（肠杆菌属多为--++）。克氏双糖铁琼脂（KIA）上斜面和底层均产酸产气医学教育网|搜集整理，H2S阴性。动力、吲哚、尿素（MIU）培养基的生化反应为++-.
埃希菌属的生化反应是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 埃希菌属的生化反应：吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐试验（IMViC试验）为++——（肠杆菌属多为——++）；。克氏双糖铁琼脂（KIA）上斜面和底层均产酸产气，H2S阴性。动力、吲哚、尿素（MIU）培养基的生化反应为++-。
。血琼脂平板上，少数菌株产生溶血环。在伊红美蓝琼脂上，由于发酵乳糖，菌落呈蓝紫色并有金属光泽。麦康凯和SS琼脂中的胆盐对其有抑制作用，耐受菌株能生长并形成粉红色菌落。 3.生化反应：吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐试验（IMViC试验）为++--（肠杆菌属多为--++）。克氏双糖铁琼脂（KIA）上斜面和底层均产酸产气，H2S阴性。动力、吲哚、尿素（MIU）培养基的生化反应为++-。 4.抗原结构：大肠埃希菌的抗原由菌体抗原（O）、表面抗原（K）和鞭毛抗原（H）三种构成。现已知有171
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
霍乱双糖铁琼脂(KIA)图片
询价
