无盐胰胨水图片

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产品名称	无盐胰胨水图片
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产品名称：无盐胰胨水图片
英文名称：
产品规格：20支    
产品用途： 用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
配制：
1. 无盐胰胨水图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
　　1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
　　2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
　　3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 无盐胰胨水图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人肾癌细胞;A498
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R042大鼠直肠平滑肌细胞完全培养基100mL
SGC7901细胞，人低分化胃癌细胞 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞 长尾绿猴肾细胞;4647
COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2
CCL1 Others Human 人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
BC-020   人癌细胞   1ml/T75
BC-021   人癌细胞   1ml/T75
BC-022   人癌细胞   1ml/T75
BT-20   人癌细胞   1ml/T75
科玛嘉弧菌显色培养基M0309-0ml/瓶用于霍乱弧菌，副溶血弧菌的分离和初步鉴别
L-Arabinose L-阿拉伯糖 Sigma 10g incubation media L-Arabinose L-阿拉伯糖 Sigma 10g
露湿漆斑菌 支/瓶
SBG增菌液20支/包用于沙门氏菌的增菌培养
抗生素检定培养基1号(低pH) 250g 用于磺苄青霉素效价检定
曲霉素琼脂基础(AFPA)250g用于曲霉菌分离培养
ITC肉汤(基础) incubation media ITC肉汤(基础)
10%氯胰酪胨大豆肉汤 250g 用于金黄色葡萄球菌的多管发酵法测定及增菌培养(GB/T4789.10-2008)。
SD大鼠脂肪间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基SDratadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
锰盐营养琼脂 250g 用于嗜热需氧芽孢杆菌
无盐胰胨水图片溴化十六烷基铵琼脂(USP)250g用于绿脓假单胞菌的分离培养
金黄色葡萄球菌显色培养基 5000 mL/瓶 incubation media 金黄色葡萄球菌显色培养基 5000 mL/瓶
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 10支 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
琼脂培养基OAgarmediumO(Baird-Parkeragar)用于金黄色葡萄球菌的分离培养。
APT琼脂 250g 用于乳酸菌分离培养
按培养基组成物质的化学成分区分
无盐胰胨水图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。