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- 上海博湖
- BH-P1371
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- 2025年07月13日
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- 库存：
20
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*20支
1. 含1%水杨苷的PY培养基费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：含1%水杨苷的PY培养基费用
英文名称：
产品规格：1ml*20支
产品用途： 用于产气荚膜梭菌生化试验用于产气荚膜梭菌生化鉴定
| 产品名称 | 含1%水杨苷的PY培养基费用 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 含1%水杨苷的PY培养基费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
含1%水杨苷的PY培养基费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人生发基质细胞HHGMC
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照)
大耳山羊肾细胞;LDG-2
A549/DDP细胞，耐DDP肺癌细胞 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基100mL
S-180(小鼠肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml
IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0018A9(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
卵巢上皮细胞生长添加物OEpiCGS
瘤牛皮肤细胞;BIN-S1 白血病单核细胞，J-1111细胞 5637(膀胱癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9801
TNFSF11 Others Human 人 TNFSF11 / RANKL / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H1703 人肺鳞癌细胞 1ml/T75
CNE-2Z 人鼻咽癌细胞 1ml/T75
A498 人癌细胞 1ml/T75
769-P 人癌细胞 1ml/T75
酪蛋白葡萄糖肉汤250g用于霉菌、酵母菌等的增菌培养
SBG磺胺增菌液 250(g) incubation media SBG磺胺增菌液 250(g)
3.5% NaC1蔗糖发酵管 3.5% NaC1蔗糖发酵管 20支 BR
抗生素检定培养基H)250用于磺苄青霉素效价测定incubationmedia抗生素检定培养基H)250用于磺苄青霉素效价测定
1%马尿酸溶液 0.4ml/支*20支 用于空肠弯曲菌马尿酸水解试验
KAgar
HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g incubation media HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g
白黄链霉菌 支/瓶
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)300ml/袋*霉菌酵母菌计数
Letheen琼脂 250g 用于化妆品中微生物检测
含1%水杨苷的PY培养基费用抗生素检定培养基7号250g用于头孢噻肟灯的效价测定
抗生素检定培养基2号(pH 6.5-6.6) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基2号(pH 6.5-6.6) 250(g)
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 100g 用于白色念珠菌芽管试验的培养
胰蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸incubationmedia胰蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸
疱肉培养基(液体)(试管) 1支 用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)。
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文献和实验就可以了。 41、细胞之接种密度为何？ 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。 42、悬浮性细胞应如何继代处理？ 一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中， 稀释细胞浓度即可， 若培养液太多时， 可将培养角瓶口端稍微抬高， 直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。 43、冷冻管应如何解冻？ 取出
杆菌液体培养VersaTrek依据压力传感检测技术，集中了血培养和结核杆菌培养，但该技术因生物安全和操作技术缺陷限制了在结核病实验室的使用。 总之，液体培养能提高结核杆菌分离阳性率，缩短培养时间；但是，液体培养不能根据肉眼观察菌落形态，培养阳性产物，需涂片染色镜检判断是否是结核杆菌；自动化的检测设备能简便检测操作，降低实验室生物安全风险，但成本大幅的提高，增加了诊断费用。 三、药敏试验培养方法 为获得结核杆菌是否对药物的耐受性，经常在体外使用药敏试验培养方法进行检测，药敏试验方法就是在含一定药物的培养基
能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hank's液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为：（1）0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA。（2）0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。（3）0.25%胰蛋白酶。溶液pH8.0～9.0，使用D-Hank's液配制。多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。6、培养基在使用过程中应注意的问题： （1）培养基在使用前需37℃预热或在室温平衡
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