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32
- 英文名:
Poly Peptone Yeast Extract Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基费用
英文名称:Poly Peptone Yeast Extract Medium
产品规格:250g
产品用途:用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)用途:用于产气荚膜梭菌糖(醇)发酵的基础培养基。成分(g/L)多价胨 20.0酵母膏 5.0氯化钠 5.0pH值6.9 ± 0.1 25℃用法称取本品 30.0g,并加入 10g糖或醇,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到螺帽试管内,每管 9ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
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注意事项:
◆多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2、 Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar
1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) :100 g Yeasst extract (酵母膏) :10 g CaCO3 :20 g Agar (琼脂) :15 g Distilled water (蒸馏水) 1 000 ml Adjust (调) pH to 6.8。 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种。 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) :5 g Beef
1. 灭菌物品:(1) 大滤纸:(2) 灭菌针筒(含脱脂棉和玻璃钎维)(3) 脱脂棉(4) 离心管(5) 无菌ddH2O(6) 0.6M MgSO4(7) 培养基:A. 等渗培养基(RCM):麦芽汁 1%,酵母膏 1%,蛋白胨 0.4%,葡萄糖 0.4%,pH自然,用0.6M蔗糖配制。B. 破膜培养基:麦芽汁 1%,酵母膏 1%,蛋白胨 0.4%,葡萄糖 0.4%,pH自然,用水配制。也可以采用含有0.6M蔗糖的PDA作为等渗培养基,破膜培养基不加0.6M蔗糖即可
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