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- 2025年07月11日
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50
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
| 产品名称 | 西蒙氏枸橼酸盐费用 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：20支
产品用途： 用于O157、志贺氏菌、阪崎杆菌、蜡样芽胞杆菌、变形肠杆菌的生化鉴定用于O157、志贺氏菌、阪崎杆菌、蜡样芽胞杆菌、变形肠杆菌的生化鉴定
配制：
1. 西蒙氏枸橼酸盐费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 西蒙氏枸橼酸盐费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人食道上皮细胞总RNAHEEpiC NA
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照)
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
PC-2细胞，人胰腺癌细胞 人皮肤癌细胞系,HS-4细胞 小鼠黑色素瘤瘤株;B16
Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 内皮细胞生长培养基MV(即用型) 500ml
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照)
786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
KC细胞，人肾癌细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HWP-c subcutaneous 人类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 人淋巴成纤维细胞HLF
BEL-7402 人肝癌细胞 1ml/T75
BEL-7404 人肝癌细胞 1ml/T75
BEL-7405 人肝癌细胞 1ml/T75
HuH-7 人肝癌细胞 1ml/T75
李氏菌增菌肉汤(LB)基础250g添加奈啶酮酸，黄素，即为LB，用于李氏菌二步增菌(GB标准)
营养盐琼脂 Nutrient Salt agar 用于纺织中检验材料耐真菌、霉菌的效能
AB琼脂 Alealine Bile Salt Agar 250克 分离霍乱弧菌
溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支2incubationmedia溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支21209
SucroseTryptoneBroth
抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于林可霉素，克林霉素等效价测定
HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250
科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养
SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
西蒙氏枸橼酸盐费用AntibioticAgarNO.9
抗生素检定培养基5号 250(g) incubation media 抗生素检定培养基5号 250(g)
MFC培养基 250g 用于水中粪大肠菌群的滤膜法测定(GB/T5057.12-2006)。
改良马丁培养基MartinMedium,Modified用于药品及生物制品霉菌无菌检验
ReinforcedClostridiumAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
西蒙氏枸橼酸盐费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验成分 氯化钠 5g 硫酸镁（MgSO4·7H2O） 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液
方法：自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培养1～3h和24h观察结果。如果β-半乳糖苷酶产生，则于1～3h变黄色，如无此酶则24h不变色。3、西蒙氏柠檬酸盐培养基成分：氯化钠 5g硫酸镁（MgSO4•7H2O） 0.2g磷酸二氢铵 1g磷酸氢二钾 1g柠檬酸钠 5g琼脂 20g蒸馏水 1000ml0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40mlpH6.8制法：先将盐类溶解于水内，校正pH，再加琼脂，加热溶化。然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min。放成斜面。试验方法：挑取少量琼脂
病情需要而有选择性输注，与输全血相比成分输血具备以下优点。 21纯度高，疗效好血液中的有关成分通过提纯得到高浓度、高效价的成分血使其比全血疗效更高。如用细胞分离机单采技术，从单个供血者循环血液中采集浓缩血小板含量可达55×1011/（400~500），输入机器单采血小板可在短时间满足治疗要求并避免了输入全血产生的一系列副作用。另外成分血比全血中含钾、乳酸氨和枸橼酸盐都低，更适合心功能障碍的病人。 22减少输血传播疾病的危险当病毒污染血液时［2］，病毒是不均匀分布在各种血液成分中
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