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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
BL Agar Medium Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
厌氧培养液说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
订购信息：
产品名称：厌氧培养液说明书
英文名称：BL Agar Medium Base
产品规格：250g
产品用途：用于厌氧菌增菌培养用途:用于厌氧菌增菌培养。成分(g/L)磷酸氢二钾 0.293磷酸二氢钾 0.176氯化钠 0.443铵 0.45氯化钙 0.045镁 0.094刃天青 0.001L-半胱氨酸 0.5L-抗坏血酸 0.5碳酸钠 4.0牛胆盐 1.0蛋白胨 1.0琼脂 1.0pH值7.5-8.0 25℃用法称取本品 9.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 厌氧培养液说明书 | BL Agar Medium Base | 来电可享受优惠 |
厌氧培养液说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
◆厌氧培养液说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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猪氧化酶(XOD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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庆大霉素琼脂250g用于霍乱弧菌的分离培养
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嗜盐性试验用胰胨水250g用于弧菌的嗜盐试验
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溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂 Cystine-Lactose-Electrolyte Deficient Agar 250克 尿液中微生物的选择性分离培养
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文献和实验，期限1个月。 步骤： · 取1 ml细胞培养液或0.2ml细胞悬浮液，接种于液体培养基中，置于37℃培养二周，观察是否有混浊或是pH值改变之情形。培养一周及二周后，分别取0.1 ml液体培养液涂在agar plate上，将其倒放置于37℃厌氧箱培养，培养至少3星期，持续观察是否有支原体之菌落出现。 · 另取1 ml细胞培养液或0.2ml细胞悬浮液，涂抹在agar plate上，37℃厌氧培养3星期，持续观察是否支原体菌落出现。 · 另作正负反应对照组，正反
两管庖肉培养基，置 35 ℃±1 ℃，同时接种两管 TPYG 培养基，置 28 ℃±1 ℃，厌氧培养 5 d。检查培养物的浊度、产气、肉粒的消化和产生的气味。若有生长，按步骤 2 分离纯化培养物。若未见生长，则继续培养 10 d。2. 分离纯培养物 取 1 ~ 2 ml 培养液置于无菌试管中，加入等量无菌无水乙醇，混匀，放置室温 1 h。用接种环取 1 ~ 2 环经处理过的培养物在厌氧卵黄琼脂上划线接种，35 ± 1 ℃ 下厌氧培养 48 h。接种可疑菌落到 TPGY 培养基，35 ± 1℃
，30 min。另一方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的 Matrigel （3.9μg/μL）60-80 μL （注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好），置 37℃ 30 min 使 Matrigel 聚合成凝胶。1. 2 有基质胶的 Transwell 小室制备按照 ECM550 系列说明书要求，将小室放入培养板中，在上室加入 300 μL预温的无血清培养基，室温下静置 15－30 min，使基质胶再水化，再吸去剩余培养液。02 制备细胞悬液1. 制备细胞悬液前可先让细胞撤
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