MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格

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产品名称：MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格
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产品规格：250g        
产品用途：用于植物组织培养（不含琼脂和蔗糖）用于植物组织培养（不含琼脂和蔗糖）用法：称取本品4.74g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟备用。注：本培养基有微量沉淀。pH值为3.51，使用时请根据需要调整pH值。

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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人小脑颗粒细胞HCGC
CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人细胞裂解液 (阳性对照)
L929 小鼠成纤维细胞
CM-H043人肝实质细胞完全培养基100mL
SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纤维细胞完全培养基 100mL
TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照)
单核细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
H293T细胞，人类胚胎肾脏表皮细胞 猫肾细胞,CRFK细胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌细胞)5×106cells/瓶×2
16HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2
HTSMC-c 人类气管平滑肌细胞(HTSMC) 500,000cells 原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
心肌细胞   1×106   5×106
心肌成纤维细胞   1×106   5×106
主动脉内皮细胞   1×106   5×106
主动脉平滑肌细胞   1×106   5×106
马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)
培养基 10(g) incubation media 培养基 10(g)
丙二酸盐发酵管 丙二酸盐发酵管 20支 BR
EB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmediaEB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)
H2STestMediumAgar
溶菌酶5g炭疽杆菌检测用配套试剂
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改良EC新生霉素增菌肉汤基础(mEC+n) 250g 用于致病性大肠杆菌O157:H7的增菌培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2
MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格芽孢杆菌培养基250g用于芽孢杆菌平板计数
李斯特菌鉴定显色培养基 用于将李斯特菌鉴定到种 250ml incubation media 李斯特菌鉴定显色培养基 用于将李斯特菌鉴定到种 250ml
类干酪乳杆菌类干酪亚种 支/瓶
LST发酵管(含小倒管)20支/包用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
LactoseBileBroth
注意事项：
◆MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。