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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称：山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多GC(气相)试剂盒。
注意事项：
①山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
操作流程：
1.山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
以下是山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书的相关产品：
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山嵛酸（C22:0）含量测试盒100T说明书DNA上样液 (红色),6×（非甘油）10mLDNAON 特价促销4℃保存
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文献和实验-7 （多抗）、Caspase-7 （克隆号1-10 ），以上抗体均为20ug 的单独包装。您可以与我们联系索取针对以上某个抗体的说明书 6、Caspase -1 Assay Kit，Colorimetric 目录号：218790 包装：100T/Kit 本试剂盒为您提供了一种灵敏而方便的测量Caspase-1 及其他具有YVAD 酶切识别序列的蛋白酶活性的途径。本试剂盒的底物经切割后产生的pNA 可用405nm 的光进行比色方法检测，我们可从OD 值计算出Caspases 的活性
浅谈流式核内蛋白染色步骤： 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素（按厂家说明操作）溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）洗涤细胞300-400g离心5分钟，去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液（#00-5223）稀释固定/破膜浓缩液（#00-5123）制成固定/破膜工作液，注意要新鲜配制，每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
个样本(同一个流式管)中同时检测LC3蛋白和细胞周期不知道可不可行？(3)我看到文献中FCM检测细胞凋亡率的方法(约1*106个各组细胞经质量浓度70%冷乙醇固定24h，PBS清洗，加1%RNase 37℃消30min。随后，用50μg/ml碘化丙啶(PI)(sigma 公司)4℃避光染色30min；流式细胞仪488nm激发波长测定细胞DNA含量。各组均测定10000个细胞，以DNA含量低于G1期的亚二倍体细胞(sub2G1细胞)为凋亡细胞。由流式细胞仪附带软件计算凋亡百分率。)我看与我上面的方法差不多
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