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- 2025年07月16日
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41
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000g
产品名称：改良MS-H培养基图片
英文名称：
产品规格：1000g
产品用途：用于植物组织培养用于植物组织培养产品用法：称取本品5.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115℃高压灭菌30min，备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
改良MS-H培养基图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
改良MS-H培养基图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
以下是改良MS-H培养基图片的相关产品，点击了解更多培养基产品。
人小气道上皮细胞HSAEpiC
CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
猪肾细胞;PK-15
R 1610细胞，中国仓鼠体细胞 人胰腺癌细胞,PC-3细胞 CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3
IL4R Others Human 人 IL4R / CD124 人细胞裂解液 (阳性对照)
RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠源细胞
HBE, 正常人支气管上皮细胞系
RN-c, 大鼠皮质神经元 Y567[VTT C-79094]细胞 B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞)
人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi
CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人细胞裂解液 (阳性对照)
肺大静脉内皮细胞 1×106 5×106
肺大静脉平滑肌细胞 1×106 5×106
肺微血管内皮细胞 1× 106 5×106
胃癌组织细胞 1×106 5×106
马铃薯琼脂2用于霉菌的培养
谷氨酸 (LP0124) Oxoid incubation media 谷氨酸 (LP0124) Oxoid
玫烟色拟青霉 支/瓶
ListeriaEnrichmentBrothBase
AzithromycinTestMedium
BCPMediumwith0.2%SolubleStarch
Fluid D incubation media Fluid D
德氏乳杆菌乳酸亚种(莱氏曼氏乳杆菌) 支/瓶
ChocolateAgar
RoseBengalMedium
改良MS-H培养基图片Stuart运送培养基250g用于致病菌标本的运送保存
李斯特氏菌琼脂(基础) incubation media 李斯特氏菌琼脂(基础)
改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
人胶质瘤细胞系U25培养基MediumofhumangliomacelllineU251
乳糖胆盐发酵培养基(高PH值) 250g 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。
注意事项：
◆改良MS-H培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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