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- 2025年07月10日
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54
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| H-顶层培养基说明书 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）产品用法：称取本品11.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，每支2.5ml，121℃高压灭菌20min，备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
H-顶层培养基说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
H-顶层培养基说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是H-顶层培养基说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
CL-0194RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
TCN2 Others Human 人 TCN2 / anscobalamin-II CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人脉络丛上皮细胞cDNAHCPEpiC cDNA
猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤细胞，Saos-2细胞 RuCa细胞，小鼠肾癌细胞株
人胚肾细胞-F克隆;293F
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
AGO2 Others Human 人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人脑血管周细胞cDNAHBVP cDNA
B16细胞，小鼠黑色素瘤细胞 人小细胞肺癌细胞,LTEP-sm细胞 角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR
PLAT Others Human 人 PLAT / tPA 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结直肠癌细胞;T84
人胎盘羊膜细胞完全培养基 100mL
SAC-II B2细胞，小鼠腹水瘤细胞 BRL 3A(大鼠肝细胞) 人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1
CCL11 Protein Human 重组人 CCL11 蛋白 (His 标签)
RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人细胞裂解液 (阳性对照)
沙氏葡萄糖液体培养基250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
卵磷脂吐温80营养琼脂 250(g) incubation media 卵磷脂吐温80营养琼脂 250(g)
沙门氏菌显色培养基 1000ml 用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。(GB4789.40-2010)
布氏菌选择性培养基250用于布氏菌的选择性分离培养incubationmedia布氏菌选择性培养基250用于布氏菌的选择性分离培养
强化梭菌琼脂 250g 用于梭菌的分离培养
葡萄糖蛋白胨培养基250g用于药品，生物制品无菌试验
DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g) incubation media DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g)
改良McBride琼脂培养基 Modified Mcbride Agar Base 250克 单增李氏菌选择性分离
T汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)incubationmediaT汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养
H-顶层培养基说明书MEM维持液 36支/盒 用于病毒的运送
MEMmaintenanceoffluid
即用型管装培养基
MIU培养基 20支/包 用于细菌的复合生化试验
注意事项：
◆H-顶层培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
自发回变。这种自发回变是每种试验菌株的一项特性。鉴定方法：将待测菌株增菌液 0.1 mL 加到 2 mL 含组氨酸—生物素的顶层琼脂培养基的试管内，混匀后铺到于底层琼脂平板上，待琼脂固化后，置 37 ℃ 培养箱中孵育 48 h 后记数每皿回变菌落数。结果判断：每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表 1 要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数，要比直接作用下的略高。7.2.7 回变特性—诊断性试验原理：每种试验菌株对诊断性诱变剂回变作用的性质以及 S9 混合液的效应不一。鉴定方法：按照平板掺入
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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