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- 2025年07月10日
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34
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | YSG培养基基础（日本标准）费用 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：250g
产品用途： 用途:用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测。YSG培养基是适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。称取本品 5.0g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,用 1-2N 或盐酸调 pH值为 3.7±0.1,另取 15g 琼脂粉,加热溶解于 500ml 蒸馏水中,分别 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-60℃左右时,把两者混匀,倾入无菌平皿,备用。
配制：
1. YSG培养基基础（日本标准）费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. YSG培养基基础（日本标准）费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人羊膜上皮细胞裂解物HAmEpiCL
OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人细胞裂解液 (阳性对照)
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎细胞
CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
人胚肾细胞-F克隆;293F 人肾成纤维细胞完全培养基 100mL
ENPP2 Others Mouse 小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肺泡上皮细胞RPAEpiC
HEL2 人胚胎肺成纤维细胞(女)
CM-R067大鼠肾足突细胞完全培养基100mL
EC109，人食管癌细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926 人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
CTLL-2 小鼠 T 细胞
PK136 小鼠 X 小鼠
C2C12 小鼠成肌细胞
L929 小鼠成纤维细胞
木糖赖酸脱氧胆盐琼脂250g用于药品或生物制品中沙门氏菌选择分离培养
碱性蛋白胨水(APW) 250(g) incubation media 碱性蛋白胨水(APW) 250(g)
水杨苷发酵管 水杨苷发酵管 20支 BR
庆大霉素琼脂250用于霍乱弧菌的分离培养incubationmedia庆大霉素琼脂250用于霍乱弧菌的分离培养
SkirrowAgarBase,ModifiedPlate
JM培养基基础250g海博新产品
DPBS，(1X)(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14040-141 100ml incubation media DPBS，(1X)(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14040-141 100ml
灰树花 支/瓶
Baird-ParkerAgarBase
WLD培养基 250g 用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养
YSG培养基基础（日本标准）费用麦康凯琼脂培养基(MacC)250g用于肠道致病菌的选择性分离培养
卵黄琼脂基础 250(g) incubation media 卵黄琼脂基础 250(g)
大肠杆菌O157:H7显色培养基 1000ml 用于大肠杆菌O157:H7的快速分离和鉴定
气单胞菌培养基添加剂支添加剂加入气单胞菌培养基基础incubationmedia气单胞菌培养基添加剂支添加剂加入气单胞菌培养基基础
DifferentiaClostridialAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
YSG培养基基础（日本标准）费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验所用细胞有无支原体的污染。 （2）支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。 （a）相差显微镜观察； （b）.低张处理地衣红染色法； （c）荧光染色法； （d）.酶标法； （e）PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。 优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小（只需50ul细胞培养用液上清）。 缺点：引物及制剂费用较高。
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噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物病毒的总称，在电子显微镜下有三种形态：蝌蚪形、微球形和丝形，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。 噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。当把细菌涂布在培养基上长成一层菌苔时，一个噬菌体只要感染其中一个细菌，就能把周围的成千上万个细菌感染致死，从而在培养基
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