SS琼脂颗粒费用

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产品名称：SS琼脂颗粒费用
英文名称：SS Agar         
产品规格：300ml/袋*10        
产品用途：用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养用途用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养。成分（g/L）牛肉粉 5.0g示月胨 5.0g乳糖 10.0g3号胆盐 8.5g枸橼酸钠 8.5g硫代钠 8.5g枸橼酸铁 1.0g中性红 0.025g煌绿 0.00033g琼脂 17.0gPH值 6.9-7.1质量控制和典型特征沙门氏菌在37℃培养18-24小时后，无色透明菌落有或无黑色中心，志贺氏菌呈无色透明菌落。

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
SS琼脂颗粒费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
SS琼脂颗粒费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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M肉汤  英文名称；  M Broth  规格；  10ml*20支/包
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素  英文名称；  Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin  规格；  10ml*20支/包
李氏增菌肉汤LB2  英文名称；  Listeria Enrichment Broth  规格；  10ml*20支/包
FB2增菌液  英文名称；  FB2 Enrichment Broth  规格；  10ml*20支/包
改良磷酸盐缓冲液（PSB）  英文名称；  Phosphate Buffered Saline  规格；  10ml*20支/包
消毒灭菌效果评价培养基   
营养肉汤(NB)  Nutrient Broth  250g
醇类中和剂管    9ml*20
醇类中和剂管(带棉签）    10ml*20
醛类中和剂管（带棉签）    10ml*20
沙门氏菌显色培养基(第二代)  用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色沙门氏显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它样品中沙门氏菌的快速检测。沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色。用法称取本品 13g 加入200ml蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热1-2分钟。冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时。贮存制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验（本公司有生化鉴定管套装）
MUCAP试剂  用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上用于沙门氏菌快速筛选4-甲基伞形酮辛脂(MUCAP)是SN 0332-94规定使用的专用试剂。沙门氏菌可特异的分解该试剂中的辛酯, 使4-甲基伞形酮游离.游离的4-甲基伞形酮用长波紫外光灯照射发蓝色荧光，从而使沙门氏菌得到证实．培养基中加有蔗糖，可排除发酵的沙雷氏菌的干扰；显荧光的菌落再做氧化酶试验，可排除呈阳性反应的假单胞菌、嗜水气单胞菌和志贺氏邻单胞菌的干扰。用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上1.增菌：18-24小时（临床检验可直接进行下一步—分离培养2.分离培养：选用SS琼脂或HE琼脂分离培养24-48小时（视菌落生长情况而定，一般24小时即可）。如选用SS琼脂须在培养基中补加1%的蔗糖。3.样品检验：于每个可疑菌落上加一滴制备好的试剂，如10分钟内于长波紫外光下发蓝色荧光则可初步判定沙门氏菌存在；4.排除假阳性：用铂针取部分菌落涂于试纸条上进行测试，沙门氏菌为阴性（此过程可省略）采用此方法平均用2天时间，较其他方法快24小时以上
三糖铁琼脂（TSI）  生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0酚红 0.025亚铁 0.2硫代钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热煮沸 1分钟,分装于 16mm× 150mm 试管,121℃高压灭菌 15分钟制成斜面长 4-5cm,底部长2-3cm。
沙门氏志贺氏增菌液  用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养用途:用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 2.0蛋白胨 8.0牛肉浸粉 3.5酵母浸粉 2.0葡萄糖 2.0枸橼酸钠 10.0硫代钠 10.0镁 0.7盐 0.7磷酸氢二钠 4.0磷酸二氢钠 0.1牛胆盐 5.5去氧胆酸钠 1.5煌绿 0.005pH值 7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每管 10ml,备用。注：无需高压灭菌。
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖酸转移酶2(UGT2) ELISA试剂盒 96T/48T 96T/48T 组装/原装
人衰变加速因子(DAF/CD55)免疫试剂盒 Human DAF ELISA Kit
MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RatVitaminE,VEELISA试剂盒大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒 ，英文名： ERβ ELISA Kit
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Ratmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCT(HumanChlamydiaachomatis)ELISAKit人沙眼衣原体规格：48T/96T
细胞西尼罗病毒蛋白酶(WVVPROTEASE)活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次
Ratdopamineanspoer,DATELISAKit大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SS琼脂颗粒费用大鼠二氢硫辛酸转乙酰基酶(DLAT)ELISA试剂盒 ，英文名： DLAT ELISA Kit
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Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDHEAELISAKit大鼠脱氢表雄同规格：48T/96T
细胞肉毒碱棕榈酰转移酶II(CARNITINEPALMITOYL-ANSFERASEII)活性比色法定量检测试剂盒20次10样本
RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
注意事项：
◆SS琼脂颗粒费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。