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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
M1 Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
M1培养基说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
订购信息：
产品名称：M1培养基说明书
英文名称：M1 Medium
产品规格：250g
产品用途：用于细菌培养。用途:用于细菌培养。用法称取本品 20.41g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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M1培养基说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
◆M1培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
以下是M1培养基说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
人羊膜细胞;WISH
CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照)
人尿道上皮细胞完全培养基 100mL
Neuro-2a细胞，小鼠脑神经瘤细胞 MDA-MB-231(癌细胞) 人脑瘤细胞;SF767
IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 标签)
SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照)
THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Raji细胞，人Butt`s淋巴瘤细胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL
NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615
CWBRS 社鼠皮肤成纤维样细胞
RabbitK3 兔上皮样细胞
RVEC 兔血管内皮细胞
NC139 豚鼠肺成纤维样细胞
脑心浸出液琼脂平板9cm*心浸出液琼脂平板
胰蛋白胨水培养基 Peptone Water Medium 用于靛基质试验
PYG液体培养基基础 PYG Broth Base 250克 双岐杆菌增菌培养
m-FC琼脂用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)incubationmediam-FC琼脂用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)
BismuthSulfiteAgar
MCPAgar
DNA酶琼脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶检测
改良rv培养基 Rv 250
YM琼脂250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培养incubationmediaYM琼脂250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培养
去氧胆酸盐琼脂(DC) 250g 用于大肠菌群固体平板测定
M1培养基说明书伊红美蓝琼脂(EMB)250g弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
BGLB肉汤 BGLB Broth 250克 用于水样中大肠菌的检测
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)用于大肠菌群的固体平板检测(SN标准)incubationmedia结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)用于大肠菌群的固体平板检测(SN标准)
甘露醇卵黄培养基基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的分离培养，需加入50%卵黄乳液(Jap
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
能诱导工程化细菌表达 IFN-γ。 接着，研究团队将经超声诱导后的细菌培养基（含分泌肽的 IFN-γ 可分泌出细菌）与肿瘤细胞共孵育，发现可明显抑制肿瘤细胞活性。而将经超声诱导后的细菌培养基（含 IFN-γ）与巨噬细胞共孵育，结果显示 M1 型巨噬细胞占比明显增加，表明超声诱导工程化细菌表达产生的 IFN-γ 具有肿瘤杀伤活性并能诱导 M1 型巨噬细胞极化（图 2）。 图 2. 超声诱导细菌表达 IFN-γ 的肿瘤细胞杀伤活性及其诱导 M1 型巨噬细胞极化 接着研究团队利用该方法应用到乳腺
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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