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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
40
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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头疼的 HGP 失衡，显著加速了 T2D 的发病和发展，控制 HGP 对维持全身葡萄糖稳态至关重要！ 2021 年 5 月 5 日，武汉大学姬燕晓、折志刚、胡宇峰、李红良等团队合作在 Cell Metabolism 杂志上在线发表了题为 A kinome screen reveals that Nemo-like kinase is a key suppressor of hepatic gluconeogenesis 的研究成果 (3)。发现 Nemo 样激酶（NLK）作为一种新型肝糖异生负调控因子，在糖
，以每两秒一滴的速度滴定，直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定：吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液，置于150ml锥形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠两粒，从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液，使在2min内加热至沸，趁沸继续以每两秒一滴，直到蓝色刚好褪去终点，记录样液消耗体积，同法平行操作三分，得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
过滤除菌。 ( 3 ) 2 x YT：每升水加入 16 g 菌用胰蛋白胨、10 g 酵母抽提物，pH 7.0。 ( 4 ) Superbroth ( 超级肉汤）：每升水加入 12 g 菌用胰蛋白胨、24 g 酵母抽提物和 5 g 甘油。高压灭菌后加 50 ml 含有 0.17 mol/L 磷酸二氢钾和 0.72 mol/L 磷酸氢二钾的灭菌溶液。 ( 5 ) M9-胰蛋白胨：将 6.4 g 7 水合磷酸氢二钠、1.5 g 磷酸二氢钾、0.25 g 氯化钠、0.5 g 氯化铵和 5 g 菌用胰蛋白胨在 500
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