- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0374
- 2025年10月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Endotoxin Removal Kit
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
细菌内毒素(脂多糖，LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中，发现细菌内毒素在其中起着关键的作用，内毒素使机体免疫功能严重受损，进一步的发展可能引发脓毒性休克，弥散性血管内凝血，急性呼吸窘迫综合症，全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。因此，内毒素的清除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的，尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。本试剂盒使用的是一类高效内毒素清除树脂，它以修饰过的多粘菌素B（PMB）为配体，进行特异性的内毒素清除。经此专用亲和介质纯化，样品最终的内毒素水平可低于0.1EU/mL。本产品的主要特点如下：
1.高稳定性，高去除效率。
2.高结合力：>2,000,000EU/mL。
3.pH范围为5-10时，亲和介质对内毒素的清除率在92%以上；pH值在7-8时，清除效率最高。
4.无需恒流泵即可调节流速。
5.重复使用5次不会改变柱子效果。
6.使用方便，试剂盒中提供无热原缓冲液，无热原收集管及无热原枪头等。
7.适合纯化对象为蛋白，多肽，抗体，多糖等。
8.可耐受试剂：20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1M尿素,300mM咪唑;0.05%吐温-20,10mMDTT等。
凝胶法内毒素半定量试剂盒运输及保存：
常温运输，4℃保存,有效期一年。
自备试剂：0.1M的和0.1M盐酸（用于调节样品pH，均可从本公司另购）
凝胶法内毒素半定量试剂盒使用方法
1.样品处理：样品的pH值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。虽然结合内毒素的pH范围在6-9，但是7-8的pH范围是纯化的最佳范围。合适的离子浓度可以降低非特异性吸附，0.15-0.5MNaCl的条件可以得到一个很好的去除效率和低的样品损失。所以，纯化之前可以使用处理过的氯化钠，0.1M的或0.1M盐酸来调节离子强度或pH值。
2.活化亲和介质：将预装柱置于铁架台，垂直固定，去除预装柱顶部的盖子，打开流速控制器，使保护液在重力作用下流干，加入5mL的（预冷）再生缓冲液，调节流速控制器，保持流速在0.25mL/min（或者10滴/min），待再生缓冲液流干，再加入5mL再生缓冲液，再重复操作两次，确保体系保持无热原（即内毒素）存在。即使是第一次使用也必须进行这一步操作。这步操作大约需要60分钟完成。
3.平衡亲和介质：活化完毕后，加入6mL的（预冷）平衡缓冲液，调节流速控制器，保持流速在0.5mL/min，流干平衡缓冲液，再按此操作重复两次。这步操作大约需要40分钟完成。
4.内毒素清除：将流速控制器关闭，使用无热原枪头将样品加入，打开控制器，控制流速不高于0.25mL/min，流出液体积达到1.5mL后，使用无热原接收管接受样品，样品流干后，再加入1.5mL-3.0mL的（预冷）平衡缓冲液淋洗，收集淋洗液。检测样品浓度及内毒素水平。
5.再次使用：如果流出样品内毒素水平未能达到预期值，需要将预装柱重新再生，按照步骤1重新再生，然后上样纯化。
6.保存条件：如果预装柱用完后需要保存，先用10mL平衡缓冲液平衡柱子，待平衡液流干，加入1.5mL的再生缓冲液（含0.02%的）。
凝胶法内毒素半定量试剂盒相关产品：
| 液体样品 DNAout |
| DNA样品污染去除 |
| 液相内毒素清除剂 |
| 液相内毒素清除剂 |
| 固相内毒素清除剂 |
| 固相内毒素清除剂 |
| 凝胶法内毒素半定量试剂盒柱式内毒素清除剂 |
| 内毒素清除专用亲和介质 |
| 内毒素清除专用亲和介质 |
| 终点显色法内毒素定量试剂盒 |
| 动态显色法内毒素定量试剂盒 |
| 动态浊度法内毒素定量试剂盒 |
| 凝胶法内毒素半定量试剂盒 |
| 非酶 RNA 清除剂 1.0 |
| 非酶 RNA 清除剂 2.0 |
| 柱式腐殖酸清除剂 |
| 柱式腐殖酸清除剂 |
| 非酶多糖清除剂 (DNA 专用 ) |
| PCR 抑制物清除剂 |
| PCR 污染清除剂 |
| DNA提取相关产品 |
| 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 ) |
| 硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管 |
| 硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 ) |
| 硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管 |
| 硅胶膜离心吸附柱再生液 |
| 酸洗玻璃珠系列 |
| 硅基磁珠 |
| 氨基磁珠 |
| 羧基磁珠 |
| 环氧基磁珠 |
| 醛基磁珠 |
| 巯基磁珠 |
| 壳聚糖磁珠 |
| 凝胶法内毒素半定量试剂盒无包被磁珠 |
| DNA级溶液 |
| 通用洗柱液 |
| 通用洗柱液 |
| 通用洗柱液 |
| DNA 洗脱液 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验徐修礼，张建芳，樊新，孙怡群 （第四军医大学西京医院检验科，陕西 西安 710032） 摘要：目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml，定性全部为阴性；革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析，对照
对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂）抽提总蛋白（或核蛋白）。2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳（SDS-PAGE）：将准备好的样品液和预染
)。 2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳 (SDS-PAGE)：将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样，标准加进第一个孔中，电泳分离蛋白。 4. 蛋白质转移到PVDF膜，按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝胶纤维素夹层，30mA恒流条件下，4°C转移过夜。 5. western blot膜的封闭和抗体孵育 膜在5%脱脂奶粉溶液中室温孵育1小时以封闭膜上的非特异结合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
