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柱式海洋动物DNAout

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  • ¥100 - 2000
  • xuanya
  • 中国/美国
  • XY-TE-0263
  • 2025年10月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      两年

    • 英文名

      Column Marine Animal DNAout

    • 库存

      860

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    柱式海洋动物DNAout产品及特点:
    本产品是xuanya在柱式动物DNAout试剂盒基础上优化改良而得,专门针对海洋动物的基因组DNA提取的试剂盒,可用于鱼类、虾类、贝类、蟹类等海洋动物和水产动物的荃因组DNA提取,可以有效去除海洋动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。
    柱式海洋动物DNAout本产品主要特点是:
    1.使用本试剂盒提取的基因组DNA可适用于各种常规分子生物学操作,如:酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等试验。
    2.操作简单安全,1小时内即可获得超纯的基因组DNA,纯化过程中不需要使用氯仿等有机试剂。
    3.应用广泛,适用于多种动物细胞和动物组织等。
    4.性价比高,质量和国外同类试剂盒相当,价格更低。
    产品细节图片1
    柱式海洋动物DNAout运输及保存:
    常温运输和保存,有效期一年。
    自备试剂:无水乙醇、RNaseA溶液

    柱式海洋动物DNAout使用方法
    使用前请先在溶液C和通用洗柱液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。
    1.切取不多于30mg的组织材料,放入装有200μL溶液A的离心管中,涡旋振荡15秒。注意:根据提取的组织不同,起始量也稍有不同,腮的细胞量较大,一般建议提取量不超过20mg。如果需要去除RNA,可加入40μLRNaseA(10mg/mL)溶液(客户自备),振荡15秒,室温放置5分钟。
    2.加入20μL蛋白酶K溶液(20mg/mL),涡旋混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。在56℃下放置,直至组织完全溶解,简短离心以去除管盖内壁的水珠,再进行下一步骤。
    柱式海洋动物DNAout注意:不同组织裂解时间不同,通常需0.5-2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全,虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次,每次振荡混匀15秒。
    3.加入200μL溶液B,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意:加入溶液B时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置时会消失,不会影响后续实验。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA量少和提取出的DNA不纯。
    4.加入200μL无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
    5.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个离心吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放回收集管中。
    6.向离心吸附柱中加入500μL溶液C(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。
    7.向吸附柱中加入600μL通用洗柱液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。
    8.重复操作步骤7。
    9.将吸附柱放回收集管中,12,000rpm(~13,400×g)离心2分钟,倒掉废液。将吸附柱置于室温放置数分钟,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
    10.将吸附柱转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μL通用洗脱液,室温放置2-5分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2分钟,将溶液收集到离心管中。

    柱式海洋动物DNAout注意:通用洗脱液的体积不应少于50μL,体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA的得率,可将离心得到的溶液再加入吸附柱中,室温放置2分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2分钟。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用超纯水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率;且DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。

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    • 如何做好 WB 方案设计?你需要了解这些信息

      在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞

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