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- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column Blood DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
96孔板血液DNAout(离心法)产品及特点：
本产品是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
96孔板血液DNAout(离心法)它具有下列特点：
1.DNA纯净，OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高，一般为1-10ug/mL全血(对哺乳动物血液)。
3.操作简单，整个过程约20分钟，全室温操作，适合大规模样品处理。
4.用量广泛，每次可以处理少达20uL（对禽类动物血液），多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
96孔板血液DNAout(离心法)运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年
自备试剂：无
96孔板血液DNAout(离心法)使用方法
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液（冷冻血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL红细胞裂解液（A型），吹打混匀。注意：溶液A非常容易长菌，取用需要在无菌条件下进行。
a)哺乳动物，血液使用量以300uL以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于300uL，重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物，血液使用量以20uL以下为宜，可以从第3步做起。
2.室温12,000-15,000rpm离心5分钟，沉淀呈粉红色，小心倾去上清。
3.再短暂离心半分钟，吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解，但一般可以省略。
4.向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A（溶液A有少量晶体沉淀，用前需要摇晃均匀），用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞，释放DNA，所以吹打越充分越好。
5.静置2分钟待溶液变清亮后，将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
6.12,000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7.加入0.7mL的通用洗柱液，12,000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
8.加入0.3mL的通用洗柱液，12,000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
9.12,000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
10.将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管（自备）中，加入适量30-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
11.12,000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。
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1.DNA纯净，OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高，一般为1-10ug/mL全血(对哺乳动物血液)。
3.操作简单，整个过程约20分钟，全室温操作，适合大规模样品处理。
4.用量广泛，每次可以处理少达20uL（对禽类动物血液），多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
96孔板血液DNAout(离心法)运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年
自备试剂：无
96孔板血液DNAout(离心法)使用方法
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液（冷冻血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL红细胞裂解液（A型），吹打混匀。注意：溶液A非常容易长菌，取用需要在无菌条件下进行。
a)哺乳动物，血液使用量以300uL以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于300uL，重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物，血液使用量以20uL以下为宜，可以从第3步做起。
2.室温12,000-15,000rpm离心5分钟，沉淀呈粉红色，小心倾去上清。
3.再短暂离心半分钟，吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解，但一般可以省略。
4.向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A（溶液A有少量晶体沉淀，用前需要摇晃均匀），用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞，释放DNA，所以吹打越充分越好。
5.静置2分钟待溶液变清亮后，将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
6.12,000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7.加入0.7mL的通用洗柱液，12,000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
8.加入0.3mL的通用洗柱液，12,000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
9.12,000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
10.将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管（自备）中，加入适量30-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
11.12,000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。
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