产品封面图

非酶RNA清除剂1.0

收藏
  • ¥100 - 2000
  • xuanya
  • 中国/美国
  • XY-TE-0375
  • 2025年11月01日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      两年

    • 英文名

      RNA Erasol 1.1

    • 库存

      860

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    非酶RNA清除剂1.0产品及特点:
    本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。
    1.高效,能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA,不能去除蛋白质污染。
    2.快速,整个过程只需要十余分钟,不需要37℃保温。
    3.经过本产品处理过的样品,由于没有RNA和蛋白质的干扰,使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
    4.价格不到RNaseA的1/2,在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
    5.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时,可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNaseA和蛋白酶时,容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)
    产品细节图片1
    非酶RNA清除剂1.0运输及保存:
    常温运输和保存,有效期一年。
    自备试剂:75%乙醇

    非酶RNA清除剂1.0使用方法
    A)从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
    1.将约1/5体积的RNAErasol加入到碱变性澄清液中(加溶液III后离心得到的上清液一般是450ul,所以需要加入50ul)。
    2.混匀后室温放置10分钟。
    3.室温8000g离心10分钟。
    4.转移上清到一新的离心管中,后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次,短暂离心,去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。

    非酶RNA清除剂1.0B)从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
    1、将1/4体积的RNAErasol-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
    2、混匀后室温放置10分钟。
    3、室温8000g离心10分钟。4、转移上清到一新的离心管中,加入等体积的或两倍体积的乙醇。
    5、混匀后室温离心10分钟。
    6、弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次。
    7、短暂离心,去掉残留液体。
    8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。
    产品细节图片2
    非酶RNA清除剂1.0相关产品:
    DNA 洗脱液
    DNA 洗脱液 2.0
    口腔拭子 ( 医用简装 ) 
    TE 缓冲液,PH7.0
    TE 缓冲液,PH7.5
    TE 缓冲液,PH8.0
    TE 缓冲液,PH8.5
    冰袋
    非酶RNA清除剂1.0无内毒素水
    DNA 级 CTAB 溶液,20%
    DNA 级 EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01 
    DNA 级 75% 乙醇
    DNA 级盐酸胍溶液,8M
    DNA 级异硫酸胍溶液,5M
    DNA 级 PVP K30 溶液,20%
    DNA 级 Sarkosyl 溶液,10%
    DNA 级 SDS 溶液,10%
    DNA 级乙酸钠,pH5.2,3M 
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH6.5
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH7.0
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH7.5
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH8.0
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH8.5
    DNA 级 Tris HCl,1M,pH9.0
    DNA级试剂及耗材
    DNA 级 CTAB( 十六烷基三化铵 )
    DNA 级 DTT( 二硫代苏糖醇 )
    非酶RNA清除剂1.0DNA 级 EDTA 2Na
    DNA 级 Guanidine HCl( 盐酸胍 )
    DNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 )
    DNA 级 2-Mercaptoethanol(2- 巯基乙醇 )
    DNA 级 PVP K30( 聚乙烯基烷酮 K30)
    DNA 级 Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸钠 )
    DNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )
    DNA 级 Tris Base( 三羟甲基氨基 )
    DNA 级 HEPES( 羟乙基乙酸 )
    DNA 级 Triton
    DNA 级 Tween 20
    无内毒素枪头,1 mL
    非酶RNA清除剂1.0无内毒素枪头,200 μL

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【求助】DEPC如何处理枪头,要详细

      我们这里都是这么做的: 直接在枪头盒的底下戳一个洞,然后将枪头盒与枪头连同一块在DEPC处理水中浸泡过夜,捞出来之后121℃灭活30-40min,烘干之后i就可以用了。 wyqgg12 我们经常用的就是你说的第3种,也没什么问题呀,应该找找其他原因 98074015 有这么麻烦,直接买axygen的无RNA酶的枪头不成吗。 中国的老板啊,就是不让学生用好一点的东西,搞得一个个就跟民工似的(贬义

    • GC球蛋白的介绍与检测意义

      定义:GC球蛋白由肝细胞合成,分子上具有一个与类固醇结合的位点,医学教育|网搜集整理是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合,并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白,是肌动蛋白的主要清除剂,可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。 GC球蛋白正常值: 血清:成人525±24mg/L; 孕妇第9孕月:1254±89mg/L. 临床意义: 急性肝炎恢复期和慢性活动性肝炎有增高倾向,严重

    • NO调节Cd2+诱导的烟草BY-2细胞程序性死亡期间的Cd2+内流

                NO是一种重要的生物活性气体和功能分子。在植物遭受生物和非生物胁迫下,包括重金属Cd 2+ 时NO作为信号分子起作用。Cd 2+ 是一种必需和有毒的重金属,能够引起植物的细胞程序性死亡(PCD)。         中国科学家使用非损伤微测技术等方法研究了烟草BY-2细胞暴露在150µM的CdCl 2 中出现PCD的调节因素。发现Cd 2+ 诱导PCD出现时伴随着NO含量的显著增加。施加NO释放剂SNP可以加速PCD,也可以促进Cd 2+ 的内流,导致

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月27日询价
    ¥100
    上海烜雅生物科技有限公司
    2025年11月06日询价
    ¥160
    天根生化科技(北京)有限公司
    2026年01月09日询价
    询价
    简石生物技术(北京)有限公司
    2026年01月11日询价
    非酶RNA清除剂1.0
    ¥100 - 2000