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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0375
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
RNA Erasol 1.1
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
非酶RNA清除剂1.0产品及特点：
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂，专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。
1.高效，能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA，不能去除蛋白质污染。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，不需要37℃保温。
3.经过本产品处理过的样品，由于没有RNA和蛋白质的干扰，使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
4.价格不到RNaseA的1/2，在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
5.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时，可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦（使用生物来源的RNaseA和蛋白酶时，容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物）
非酶RNA清除剂1.0运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂：75%乙醇
非酶RNA清除剂1.0使用方法
A）从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
1.将约1/5体积的RNAErasol加入到碱变性澄清液中（加溶液III后离心得到的上清液一般是450ul,所以需要加入50ul）。
2.混匀后室温放置10分钟。
3.室温8000g离心10分钟。
4.转移上清到一新的离心管中，后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次,短暂离心，去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。
非酶RNA清除剂1.0B）从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
1、将1/4体积的RNAErasol-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
2、混匀后室温放置10分钟。
3、室温8000g离心10分钟。4、转移上清到一新的离心管中，加入等体积的或两倍体积的乙醇。
5、混匀后室温离心10分钟。
6、弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次。
7、短暂离心，去掉残留液体。
8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。
非酶RNA清除剂1.0相关产品：
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂，专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。
1.高效，能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA，不能去除蛋白质污染。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，不需要37℃保温。
3.经过本产品处理过的样品，由于没有RNA和蛋白质的干扰，使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
4.价格不到RNaseA的1/2，在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
5.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时，可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦（使用生物来源的RNaseA和蛋白酶时，容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物）
非酶RNA清除剂1.0运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂：75%乙醇
非酶RNA清除剂1.0使用方法
A）从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
1.将约1/5体积的RNAErasol加入到碱变性澄清液中（加溶液III后离心得到的上清液一般是450ul,所以需要加入50ul）。
2.混匀后室温放置10分钟。
3.室温8000g离心10分钟。
4.转移上清到一新的离心管中，后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次,短暂离心，去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。
非酶RNA清除剂1.0B）从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
1、将1/4体积的RNAErasol-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
2、混匀后室温放置10分钟。
3、室温8000g离心10分钟。4、转移上清到一新的离心管中，加入等体积的或两倍体积的乙醇。
5、混匀后室温离心10分钟。
6、弃上清液后用1mL75%乙醇洗一次。
7、短暂离心，去掉残留液体。
8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。
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非酶RNA清除剂1.0
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